(dochodzą szczegóły i inf. o zeznaniach woj. insp. farmaceutycznego)
9.11.Lublin (PAP) - Corhydron 250 z serii 010705 był w styczniu wycofany z obrotu na terenie województwa lubelskiego. Dwa miesiące później, po przeprowadzeniu badań, decyzją Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego lek znów został dopuszczony do stosowania - poinformowała w czwartek Prokuratora Apelacyjna w Lublinie.
Tak wynika z zeznań zastępcy wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w Lublinie Krystyny Wysmulskiej, która w czwartek została przesłuchana przez prokuratora.
26 stycznia wojewódzki inspektorat farmaceutyczny w Lublinie otrzymał zgłoszenie ze szpitala w Janowie Lubelskim o tym, że po podaniu corhydronu u dwóch pacjentek wystąpiły groźne objawy - zatorowość płuc i udar mózgu. Natychmiastowa interwencja lekarska uratowała pacjentki.
Inspektor wydał decyzję o wstrzymaniu na terenie województwa lubelskiego obrotu corhydronu 250, nr serii 010705 wytworzonego przez firmę Jelfa SA. "Z uwagi na istniejące zagrożenie życia i zdrowia do czasu wykonania badań leki nie mogą znajdować się w obrocie i być podawane w lecznictwie" - głosiła decyzja inspektora z 27 stycznia 2006 r., której nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Chodzi o partię leku, w której znalazł się groźny dla zdrowia specyfik używany do znieczulania pacjentów podczas operacji.
Decyzję inspektora przedstawił dziennikarzom w czwartek prokurator apelacyjny w Lublinie Robert Bednarczyk.
Lubelski inspektorat farmaceutyczny poinformował o swej decyzji głównego inspektora farmaceutycznego, szpitale, apteki szpitalne, hurtownie farmaceutyczne w Lubelskiem, a także m.in. wojewodę lubelskiego, Okręgową Radę Aptekarską w Lublinie, wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w Warszawie.
30 ampułek corhydronu 250 ze szpitala w Janowie Podlaskim przekazano do badań w Narodowym Instytucie Zdrowia Publicznego w Warszawie. "Przebadana próbka leku spełniła wszystkie wymagania i normy producenta i w związku z tym lek został dopuszczony do stosowania lecznictwie" - powiedziała rzeczniczka Prokuratury Apelacyjnej w Lublinie Ewa Piotrowska.
W oparciu o wyniki badań, decyzją głównego inspektora farmaceutycznego z 29 marca 2006 corhydron 250 znów wprowadzono do obrotu. "Główny inspektor stwierdził wygaśnięcie decyzji lubelskiego wojewódzkiego inspektora o wstrzymaniu leku w obrocie na terenie Lubelszczyzny" - zaznaczyła rzeczniczka prokuratury.
Protokół z zeznaniami Wysmulskiej zostanie przekazany do Prokuratury Okręgowej w Siedlcach, która prowadzi postępowanie w sprawie corhydronu 250.(PAP)
ren/ pz/ kaj/
