Trwa ładowanie...
Zaloguj
Notowania
Przejdź na

Decyzja o wstrzymaniu użytkowania strzykawkowych pomp infuzyjnych

0
Podziel się:

Urząd Rejestracji Produktów Wyrobów
Medycznych i Wyrobów Biobójczych oraz Główny Inspektorat
Farmaceutyczny wydały w piątek decyzję o natychmiastowym
wstrzymaniu użytkowania określonych rodzajów strzykawkowych pomp
infuzyjnych, w związku z ich wadliwym działaniem.

Urząd Rejestracji Produktów Wyrobów Medycznych i Wyrobów Biobójczych oraz Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydały w piątek decyzję o natychmiastowym wstrzymaniu użytkowania określonych rodzajów strzykawkowych pomp infuzyjnych, w związku z ich wadliwym działaniem.

Chodzi o pompy infuzyjne Duet 20/50 wyprodukowane przed 2004 r. oraz w 2004 r. i numerach fabrycznych od 13410 do 13454, produkcji "Kwapisz - Pompy Infuzyjne".

Jak poinformował w piątek PAP rzecznik ministra zdrowia Paweł Trzciński, decyzję podjęto ponieważ określona seria tych pomp jest wadliwa. "Zwróciliśmy się do wszystkich szpitali, aby odnalazły pompy z wadliwej serii" - powiedział.

Trzciński wyjaśnił, że strzykawkowe pompy infuzyjne służą do podawania określonych dawek różnych leków i są stosowane przy różnych chorobach.

Na podstawie informacji uzyskanej od wytwórcy, a także na podstawie dokumentacji rejestracyjnej stwierdzono, że pompy wskazane w decyzji nie mają zabezpieczeń przed nadmierną infuzją.

Jak poinformował w komunikacie rzecznik komendanta głównego policji Zbigniew Matwiej, wicepremier Ludwik Dorn wydał dyspozycję Komendantowi Głównemu Policji gen. Markowi Bieńkowskiemu, aby komendanci wojewódzcy Policji pomogli lekarzom wojewódzkim w skutecznym doręczeniu do wszystkich zakładów opieki zdrowotnej decyzji o wstrzymaniu użytkowania wskazanych pomp.(PAP)

gdy/ pz/

wiadomości
pap
Oceń jakość naszego artykułu:
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
Źródło:
PAP
KOMENTARZE
(0)