*Pięciotygodniowe niemowlę, które choruje na Zespół Pierre'a Robina czyli zespół wad wrodzonych, polegający m.in na niedorozwoju żuchwy, przeszło w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie korektę kości twarzy. *
Po rehabilitacji dziecko, które do tej pory karmione było przez sondę, będzie mogło pić mleko z butelki- poinformowała PAP we wtorek rzeczniczka szpitala Agnieszka Deoniziak.
Mateusz z Mrągowa, cierpiący od urodzenia na m.in. niedorozwój żuchwy, rozszczepienie podniebienia i opadanie języka, nie mógł normalnie jeść ani oddychać. Zespół Pierre'a Robina to bardzo rzadko występujący zespół wad wrodzonych - rocznie w Polsce rodzi się 30 dzieci cierpiących na tę chorobę.
"Od urodzenia syn nie mógł ssać piersi, miał też poważne problemy z piciem mleka z butelki, więc musiał być karmiony sondą"- powiedziała mama Mateusza. Dodała, że z uwagi nieprawidłową budowę żuchwy, syn musiał szybko otrzymać specjalistyczną pomoc.
W poniedziałek chłopca zoperował dr Krzysztof Dowgierd, ordynator Oddziału Chirurgii Twarzowo-Szczękowej i Rekonstrukcyjnej w Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie.
"Operacja polegała na przecięciu szczęki w dwóch miejscach i założeniu dystraktora, czyli urządzenia do rozciągania kości. Wykonanie zabiegu u tak małego dziecka jest trudniejsze, niż u starszych pacjentów. Jednak ze względu na niebezpieczeństwo uduszenia się chłopca i jego trudności z karmieniem, zdecydowaliśmy się przeprowadzić operację"- powiedział dr Dowgierd.
Za pół roku Mateusza czeka kolejny zabieg - korekta rozszczepu podniebienia.
Lekarze Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego w Olsztynie leczą pacjentów z rzadkimi wadami części twarzowej czaszki. Specjaliści operują pacjentów m.in. z Zespołem Crouzona, Zespołem Aperta, czy Zespołem Pierre'a Robina. Wszystkie te choroby objawiają się silnymi zniekształceniami twarzoczaszki. (PAP)
ali/ ula/
