Decyzja o unieruchomieniu całej produkcji była jedną z najtrudniejszych decyzji, a podjęła ją jednostka uprawniona, czyli Główny Inspektor Farmaceutyczny - powiedział wiceminister zdrowia Bolesław Piecha w piątek podczas briefingu w resorcie zdrowia.
"Bardzo nam zależy, aby stwierdzone nieprawidłowości zostały pilnie usunięte, bo Jelfa jest na rynku polskim producentem wielu leków, które bezpiecznie stosowali nasi pacjenci" - dodał.
Piecha podkreślił, że kontrola resortu w fabryce Jelfy miała podstawy prawne, ponieważ art. 43 ustawy Prawo Farmaceutyczne zezwala Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu na kontrolę w każdym przypadku.
Zaznaczył, że w piątek wylądowały samoloty, które przywiozły odpowiedniki corhydronu. "Musiałem osobiście podpisać decyzję dopuszczającą te leki na polski rynek" - podkreślił.(PAP)
bpi/ bno/
Oceń jakość naszego artykułu:
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
Źródło:
