Służby medyczne w USA zdecydowały we wtorek o wycofaniu ponad 800 tys. dawek przeznaczonej dla dzieci szczepionki przeciwko wirusowi grypy A/H1N1 francuskiej firmy Sanofi-Pasteur. Cztery partie preparatu zawierają zbyt mało antygenów, przez co nie są tak silne jak być powinny.
Amerykańskie Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) zapewniło, że nie ma żadnych wątpliwości dotyczących bezpieczeństwa wycofanych szczepionek oraz że dzieci, które już zostały zaszczepione preparatami pochodzącymi z wycofywanych partii, nie będą musiały być ponownie szczepione.
Szczepionki te były rozdystrybuowane w USA w ubiegłym miesiącu i większość z nich została już zużyta.
Zdaniem CDC, "pomimo iż zawartość antygenu w tych partiach jest poniżej wyznaczonych limitów, zdecydowano, że istnieje niewielkie prawdopodobieństwo, aby odstępstwo to spowodowało znaczące obniżenie reakcji odpornościowej wśród zaszczepionych osób".
Wycofywane preparaty to napełniane fabrycznie strzykawki przeznaczone do szczepienia dzieci poniżej trzeciego roku życia. Ich wadliwość wykryto podczas testów sprawdzających jakość produktów.
Według szacunków CDC wirus A/H1N1 od czasu pojawienia się w marcu przyczynił się do śmierci 10 tys. Amerykanów. Z powodu zarażenia nim kolejnych 200 tys. trafiło do szpitali. Amerykańskie służby medyczne zalecają, aby przeciwko wirusowi zaszczepić dzieci i ich opiekunów, ludzi młodych, osoby z przewlekłymi chorobami takimi jak astma oraz personel medyczny.
Szczepionki przeciwko wirusowi A/H1N1 dostępne są od października. Do tej pory do dystrybucji w USA wyprodukowano ich około 95 milionów. (PAP)
keb/ mc/
5322363
