GLG Wydanie przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego.

W nawiązaniu do raportu bieżącego ESPI nr 10/2018 z dnia 10 kwietnia 2018 r., Zarząd GLG Pharma S.A. („Spółka”) informuje, że w dniu 18 maja 2018 r. otrzymał decyzję Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wydaniu pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego: „Otwarte badanie fazy I/II w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i ustalenia zalecanej dawki dla fazy II (RP2D) GLG-801 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (faza I) oraz oceny bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności przeciwnowotworowej GLG-801 u pacjentów z przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi i aktywnym STAT3 (faza II)”.
W związku z ww. decyzją spełnił się warunek do rozpoczęcia III etapu realizacji prac, o których mowa w raporcie bieżącym ESPI nr 17/2017 z dnia 16 października 2017 r.