Ma ona przyczynić się do rozwoju badań, ułatwić wykorzystanie ich wyników i zapewnić pacjentom dostęp do najbardziej nowoczesnych metod leczenia.
Komisarz do spraw zdrowia John Dalli powiedział, że biurokratyczne obciążenia i skomplikowane procedury to jedna z przyczyn spadku o jedną czwartą w ostatnich latach liczby prowadzonych badań klinicznych w Unii. Bruksela postanowiła więc zmienić tę sytuację.
_ Badania kliniczne są niezbędne w tworzeniu w nowych leków i poprawie skuteczności obecnych metod leczenia. Te pomysły mają przywrócić reputację Europy jako atrakcyjnego miejsca do prowadzenia badań klinicznych i zapewniając standardy dotyczące bezpieczeństwa i praw pacjentów, oraz solidności i wiarygodności wyników tych badań _ - dodał komisarz.
Szacuje się, że rynek badań klinicznych w Unii Europejskiej to prawie 20 miliardów euro inwestycji każdego roku. Według Brukseli, prawie 800 milionów euro można zaoszczędzić na usprawnieniu procedur. Bruksela proponuje szybsze procedury akceptacji badań klinicznych i większą przejrzystość.
Chce też usprawnić proces informowania o prowadzonych badaniach, tak by ośrodki naukowe nie musiały wysyłać tych samych dokumentów do różnych organów kontrolnych i krajowych władz. Komisja Europejska chce mieć też prawo do przeprowadzania inspekcji w unijnych krajach, by sprawdzać, czy reguły są przestrzegane.
Teraz tymi propozycjami zajmą się europosłowie i unijne rządy. Komisja chce, by weszły w życie w 2016 roku.
| Czytaj więcej w Money.pl | |
|---|---|
| Ustawa w Sejmie. Skończy protesty lekarzy? Pracownicy placówek medycznych będą mogli w kilka sekund przez internet sprawdzić, czy pacjent posiada ubezpieczenie w Narodowym Funduszu Zdrowia - zakłada rządowy projekt ustawy, który w środę sejmowa komisja zdrowia skierowała do prac w podkomisji. | |
| Afera apteczna w Portugalii. 50 mln euro strat Kilkadziesiąt milionów euro - na takie straty naraziła portugalski skarb państwa szajka powiązana ze służbą zdrowia. |