Od 1 stycznia w Polsce nie można produkować 1462 leków sprzedawanych w aptekach, część z nich jest obecnie refundowana ze środków publicznych. Ich producenci nie złożyli wymaganej dokumentacji badań.
Leki wyprodukowane przed początkiem 2009 r. nie zostaną wycofywane z rynku. Pacjenci będą mogli kupować je do momentu wyczerpania zapasów lub wygaśnięcia terminu ważności.
Od pierwszego stycznia 2009 r. - zgodnie z unijnym prawem - w aptekach mogą być sprzedawane wyłącznie leki, które przeszły pozytywną weryfikację Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (tzw. harmonizację). Producenci mieli sześć lat na dostarczenie dokumentacji badań.
ZOBACZ TAKŻE:
Wiceminister zdrowia Marek Twardowski podkreślał w grudniu, że _ produkty lecznicze, które nie będą zharmonizowane, nie są produktami, których nieobecność na rynku spowoduje zamieszanie w leczeniu pacjentów, gdyż praktycznie na wszystkie, oprócz jednego, istnieją zamienniki _.
Zaznaczył, że resort po Nowym Roku przedstawi listę leków zharmonizowanych i niezharmonizowanych.
ZOBACZ TAKŻE:
