Rusza program pomocy dla rodzin dzieci z zespołem Downa - informuje dzisiejsza Gazeta Wyborcza.
W momencie narodzin dziecka z zespołem Downa zrozpaczeni rodzice pozbawieni są wsparcia i dobrej informacji o chorobie. To można zmienić. W czerwcu rusza ogólnopolski program wczesnej pomocy dla rodziców tych dzieci
Każdego dnia w Polsce rodzi się troje dzieci z tym upośledzeniem. W całym kraju żyje 40-60 tysięcy osób z zespołem Downa. Każda matka, która urodzi dziecko z tym upośledzeniem, ma dostać w szpitalu bezpłatny informator, z którego dowie się, na czym polega choroba, gdzie robić niezbędne badania i szukać pomocy. W kolorowej książeczce znajdzie też relacje rodziców, którym urodziły się dzieci z zespołem Downa.
Jak podkreśla profesor socjologii Elżbieta Zakrzewska-Manterys z Uniwersytetu Warszawskiego, informator ma optymistyczne przesłanie - choroba dziecka to nie koniec świata. Nie jest karą za nieudane życie albo za grzechy.
Informator zostanie w czerwcu rozesłany do wszystkich izb porodowych w Polsce oraz do przychodni dziecięcych, poradni psychologicznych i genetycznych. Razem z informatorem rodzice dostaną katalog księgarni wysyłkowej, gdzie będą mogli zamówić specjalistyczne książki dotyczące upośledzenia, metod terapii i edukacji. Od przyszłego tygodnia ruszy też telefon zaufania dla rodziców i opiekunów chorych dzieci. Dzwonić można pod numer (22) 635 50 40 od poniedziałku do piątku w godzinach 8-16.
Gazeta Wyborcza/magos
