Biomed-Lublin ma zgodę Ministerstwa Rozwoju na wydłużenie realizacji projektów
Ministerstwo Rozwoju wyraziło zgodę na przedłużenie okresu realizacji trzech projektów złożonych przez Biomed-Lublin do Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) do 15 kwietnia br. oraz na uruchomienie produkcji w fabryce w Mielcu do dnia 31 marca 2017 r., podała spółka.
Zgoda dotyczy projektów realizowanych przez Biomed-Lublin w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka:
- Albumina dożylna nowej generacji oparta o wielostopniowy proces inaktywacji wirusów
- Uruchomienie produkcji innowacyjnej immunoglobuliny dożylnej nowej generacji IGNG
- Wdrożenie trzystopniowej technologii inaktywacji wirusów do produkcji innowacyjnego czynnika von Willebranda.
"Ministerstwo wskazało jednocześnie, że dla ww. projektów wydłużony został wyłącznie okres realizacji i uruchomienia produkcji, przy jednoczesnym zachowaniu dotychczasowego okresu kwalifikowalności kosztów, z uwagi na bezwzględnie obowiązujące przepisy prawa wspólnotowego w tym zakresie" - czytamy w komunikacie.
Spółka jest w trakcie przygotowywania z PARP stosownych aneksów do umów na realizację projektów.
Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek Spółka Akcyjna jest polską firmą farmaceutyczną działającą od 1944 roku. Firma zajmuje się produkcją preparatów leczniczych (leki na receptę oraz leki OTC bez recepty), wyrobów medycznych oraz odczynników laboratoryjnych (stosowanych w laboratoriach biochemicznych i medycznych). Jako jedyna polska firma Biomed Lublin zajmuje się frakcjonowaniem osocza. Spółka jest notowana na głównym rynku GPW od stycznia 2015 r.
