corhydron

Nie można wskazać winnych, więc pokrzywdzeni wytoczą powództwo przeciwko przedsiębiorcy.

Prokuratura będzie musiała postawić zarzuty osobom odpowiedzialnym za produkcję leków w Jelfie. Biegli orzekli, że skolina w opakowaniu corhydronu zabiła jednego z pacjentów. To przełom w śledztwie.

Wstrzymany w obrocie pod koniec marca corhydron 100 z serii 010406 może już być sprzedawany i podawany pacjentom - zdecydował Główny Inspektor Farmaceutyczny. Po przeprowadzonych analizach próbek leku stwierdzono, że spełnia on określone normy.

Główny Inspektor Sanitarny wstrzymał w całym kraju obrót jedną serią leku corhydron, produkowanego przez jeleniogórską Jelfę.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót jedną serią leku corhydron 100.

"Produkcja leków w Jelfie jest bezpieczna dla pacjentów" - zapewnił wiceminister zdrowia Bolesław Piecha. Zaznaczył, że zakład spełnia wszystkie warunki postawione mu przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

W wycofanej z rynku partii corhydronu znaleziono już 25 fiolek ze zwiotczającą mięśnie scoliną. To przełom w śledztwie.

Etykieta na feralnej fiolce z corhydronem 250, w której zamiast tego leku była scolina, jest oryginalna - orzekł biegły, który na polecenie Prokuratury Okręgowej w Jeleniej Górze badał opakowanie i etykietę. Ta opinia pozwala sądzić, że do zamiany specyfiku doszło na terenie Jelfy, wytwarzającej corhydron.

(dochodzi szersze stanowisko GIF)