Termin nie będzie dotrzymany. Rzeczniczka Narodowego Runduszu Zdrowia Edyta Grabowska-Woźniak powiedziała, że pacjenci będą otrzymywać leki od pierwszego sierpnia. Do tej pory trwały konsultacje. W lipcu zostanie przeprowadzony konkurs ofert, żeby wyłonić podmioty, które bedą ten program realizowały.
Prezes Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię Bogdan Gajewski jest zaniepokojony opóźnieniem wprowadzenia programu terapeutycznego dla dzieci dotkniętych chorobą. Może to spowodować brak ciągłości leczenia, a konsekwencją tego może być kalectwo pajentów.
Bogdan Gajewski zaapelował do ministerstwa zdrowia, aby w programie znalazły się również nowoczesne leki - tak zwane preparaty rekombinowane - produkowanie syntetycznie, a nie z krwi. Są one bezpieczniejsze dla pacjenta.
Minister zdrowia ma dziś spotkać się z przedstawicielami Stowarzyszania Chorych na Hemofilię.