(dochodzi inf. o działaniach policji)
5.3.Warszawa/Gdańsk (PAP) - Z powodu "niespełnienia wymagań jakościowych" Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał w czwartek wycofanie z obrotu kropli doustnych Cardiamid-Coffein 15 ml o numerze serii 00480608 z datą ważności 05.2011. Postępowanie w sprawie leku prowadzi pomorska policja.
W środę kobieta zażywająca ten lek zgłosiła się do szpitala z objawami poparzenia przełyku, substancja z opakowania jest badana. Według producenta natychmiastowa kontrola próbek archiwalnych niczego nie wykryła.
Jak podało w czwartek biuro prasowe wojewody pomorskiego, w środę wieczorem do Pomorskiego Centrum Traumatologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Kopernika w Gdańsku zgłosiła się kobieta z objawami poparzenia przełyku i bólem żołądka. Pacjentka zażyła wcześniej lek Cardiamid-Coffein. W buteleczce znajdowała się substancja o zapachu amoniaku i współczynniku pH wynoszącym ponad 9.
O przypadku tym wojewoda powiadomił Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Zwrócił się też do Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego o podjęcie działań zmierzających do wstrzymania sprzedaży w pomorskich aptekach kropli Cardiamid-Coffein.
Postępowanie w sprawie leku prowadzi pomorska policja. "Zabezpieczyliśmy dwa pojemniki z lekiem, które posiadała poszkodowana kobieta. Zostały one przekazane Laboratorium Kryminalistycznemu Komendy Wojewódzkiej Policji. Mamy nadzieję, że wyniki badań poznamy w piątek" - powiedziała PAP Joanna Kowalik- Kosińska z biura prasowego pomorskiej KWP.
Według niej policjanci przesłuchali już farmaceutów z apteki, w której został kupiony lek oraz lekarzy ze szpitala, do którego trafiła poszkodowana. Przesłuchano też samą pokrzywdzoną, która twierdzi, że od momentu zakupienia leku nikt oprócz niej nie miał do niego dostępu.
Lek Cardiamid-Coffein jest stosowany wspomagająco w stanach przemęczenia fizycznego i psychicznego, w zapobieganiu zapaściom i omdleniom w przypadku niskiego ciśnienia krwi.
Producent leku, Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA poinformowały w czwartek, że kontrola w zakładzie nie wykazała żadnych nieprawidłowości, wymagania jakościowe spełniają również próbki archiwalne specyfiku. Jednocześnie - jak informuje pabianicka Polfa - zakłady wraz z GIF podjęły skoordynowaną akcję, mającą wyjaśnić sytuację.(PAP)
rop/ skz/ aks/ wkr/ mag/
