Jeleniogórska Jelfa potwierdziła, że popełniła błąd, w którego wyniku w partii leku o nazwie corhydron znalazł się inny środek mogący zagrozić zdrowiu. Prezes firmy wyraził ubolewanie z tego powodu i zapewnił, że firma przeprowadzi wewnętrzną kontrolę i "wyciągnie wnioski z zaistniałej sytuacji".
W oświadczeniu podkreślono, że tylko "w jednej fiolce preparatu" - na łącznie sprzedanych w ostatnim roku 4 mln 920 tys. fiolek - stwierdzono obecność substancji chlorku suksametoniowego - specyfiku używanego podczas niektórych zabiegów chirurgicznych. Jego nieprawidłowe podanie może stanowić zagrożenie dla życia. Napisano o tym w środowym oświadczeniu prezesa Jelfy Sauliusa Jurgelenasa, rozdanym dziennikarzom oczekującym na konferencję prasową kierownictwa Jelfy.
"W ramach wewnętrznych procedur kontrolnych ustalimy co było przyczyną błędu i wyciągniemy wnioski z zaistniałej sytuacji tak, by całkowicie wyeliminować możliwość zaistnienia podobnych zdarzeń w przyszłości" - zapewniono w oświadczeniu.
"Zaistniała sytuacja stanowi precedens w ponad 60-letniej historii firmy Jelfa S.A. Podobnie jak państwo, jesteśmy zszokowani całą sytuacją i niezmiernie ubolewamy, że do niej doszło. Jednocześnie pragniemy zapewnić wszystkich odbiorców tego produktu, a przede wszystkim pacjentów, że podejmujemy wszelkie możliwe kroki zmierzające do zniwelowania zagrożenia" - stwierdza oświadczenie.
Prezes Jelfy twierdzi, że od "chwili otrzymania niepokojących informacji z Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego, wszystkie placówki mogące mieć w swoim obrocie wadliwy lek - apteki, szpitale, hurtownie specjalistyczne, urzędy odpowiedzialne za obrót lekami - były powiadamiane o zaistniałej sytuacji zgodnie z procedurami obowiązującymi w obrocie lekami".
Jelfa uruchomiła specjalną, bezpłatną, całodobową infolinię 0800- 000-889. Wszyscy posiadający Corhydron 250 seria 010705 powinni zgłosić się pod ten numer, gdzie będzie dostępna informacja na temat możliwości zwrotu lub zamiany leku. Od czwartku we wszystkich dziennikach zostaną zamieszczone informacje "ostrzegające o niebezpieczeństwie".
W środę ujawniono, że w Jelfie doszło do pomyłki, w której wyniku partia corhydronu zawierała silny specyfik stosowany do znieczulenia podczas operacji. O zagrożeniu, wykrytym na początku października, nie informowano opinii publicznej. Wycofano już z aptek partię leku. Sprawę zbada prokuratura w Siedlcach.(PAP)
sta/ gdy/ malk/ mag/
