Wszystkie strzykawki z serii, w której wykryto zanieczyszczenia, powinny być już wycofane z placówek służby zdrowia. Ogółem do Polski trafiło ich ponad 153 tys. sztuk - powiedział w poniedziałek PAP z-ca szefa prowadzącej w tej sprawie śledztwo Prokuratury Okręgowej w Lublinie Marek Woźniak.
"Tych strzykawek już praktycznie nie ma w placówkach służby zdrowia. Na skutek zaniedbań personelu niewielka ich liczba może jeszcze gdzieś się znaleźć, m.in. kilkadziesiąt sztuk ujawniono w szpitalu w Radomiu, tym samym, w którym wykryto zanieczyszczenia" - powiedział Woźniak.
Sprawę zanieczyszczonych strzykawek firmy Becton Dickinson serii 0607186 opisał w ubiegłym tygodniu Dziennik. Zanieczyszczenia - czarny pył i fragmenty owadów - ujawniono w grudniu ubiegłego roku w szpitalu w Radomiu. Szpital powiadomił o tym prokuraturę i dystrybutora, ale nikt nie zgłosił tego do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. Użycie zanieczyszczonych strzykawek mogło spowodować zagrożenie życia pacjentów.
Lubelska prokuratura, która przejęła śledztwo od radomskiej, ustaliła, że na polski rynek trafiło łącznie ponad 153 tys. sztuk strzykawek z zakwestionowanej serii. Rozprowadzali je dwaj polscy dystrybutorzy tego producenta - z Łodzi i z Warszawy. Trzeci dystrybutor, z Poznania, nie miał akurat tej serii strzykawek. Znaczna większość z nich została zużyta. Strzykawki zostały wyprodukowane w Hiszpanii w sierpniu ubiegłego roku. Seria liczyła kilkaset tysięcy sztuk.
Do prokuratury na razie nie zgłaszają się ludzie, którzy uważają się za poszkodowanych przez użycie zanieczyszczonych strzykawek. "Jest tylko jedno zgłoszenie, w Chorzowie. Było dokonane telefonicznie, nie wiem, czy zostało potwierdzone" - powiedział Woźniak. Poszkodowani mogą zgłaszać się do wszystkich prokuratur w kraju. Lubelska prokuratura okręgowa będzie weryfikowała ustalenia innych jednostek.
Prokuratura ustala, czy doszło do zagrożenia dla zdrowia i życia wielu osób przez użycie zanieczyszczonych strzykawek oraz ustala odpowiedzialnych tego, że incydent nie został zgłoszony do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
"Wątek zaniedbania zgłoszenia będzie w najbliższych dniach wyłączony do odrębnego postępowania. Sądzę, że tu wkrótce postawimy zarzuty osobom odpowiedzialnym" - powiedział Woźniak.(PAP)
kop/ malk/ gma/
