SNTVERSE: strona spółki
19.12.2019, 15:24
BML Zawarcie aneksów do umowy dystrybucyjnej z Alpen Pharma AG
Zarząd BIOMED – LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. („Spółka”, „Emitent”, „Biomed”), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 11/2019 niniejszym informuje, że w dniu 19 grudnia 2019 r. otrzymał podpisane przez Spółkę Alpen Pharma AG z siedzibą w Bernie, Szwajcaria („Alpen Pharma”) osiem aneksów (od nr 9 do 16) do umowy dystrybucyjnej zawartej w dniu 30 kwietnia 2007 r. (dalej: „Umowa dystrybucyjna”), przedmiotem których jest rozszerzenie współpracy między Biomed i Alpen Pharma AG w zakresie dystrybucji i promocji produktu leczniczego Spółki o nazwie handlowej Distreptaza („Produkt”) o następujące rynki: Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Węgry, Rumunia, Słowacja, Serbia oraz Malezja. Strony postanowiły, iż współpraca na każdym z wyżej wymienionych rynków będzie uregulowana mocą odrębnego aneksu.
Strony uzgodniły, iż łączny minimalny wolumen Produktu, jaki Biomed będzie zobowiązany dostarczyć, zaś Alpen Pharma nabyć w ciągu 5 lat od zarejestrowania Produktu na ww. rynkach, stanowić będzie równowartość ok. 2,5 mln euro. W ocenie Emitenta potencjał sprzedażowy na ww. rynkach jest znacznie wyższy niż wskazane w aneksach wolumeny minimalne, w związku z czym oczekiwany jest skokowy wzrost sprzedaży tego Produktu w kolejnych latach. Warunkiem sprzedaży produktu leczniczego Distreptaza na wszystkich ww. rynkach jest uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie Produktu do obrotu, wydane przez odpowiednie władze w danym kraju. Alpen Pharma, jako podmiot wyspecjalizowany w procesach rejestracyjnych produktów leczniczych oraz posiadający sieć firm partnerskich w ww. krajach, zobowiązała się w aneksach do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie Produktu do obrotu na własny koszt, przy czym koszty rejestracji zostaną zwrócone przez Biomed po uzyskaniu certyfikatu rejestracyjnego w formie rabatów od ceny Produktu. Powyższe działania Emitenta stanowią realizację strategii rozwoju produktu Distreptaza. Wsparcie Alpen Pharma w procesie rejestracji na nowych rynkach, a także moce dystrybucyjne partnera Emitenta pozwolą na zdobycie nowych rynków zbytu dla produktów Spółki, co przełoży się na zwiększenie sprzedaży i wyniki Emitenta w przyszłych okresach. Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).
Strony uzgodniły, iż łączny minimalny wolumen Produktu, jaki Biomed będzie zobowiązany dostarczyć, zaś Alpen Pharma nabyć w ciągu 5 lat od zarejestrowania Produktu na ww. rynkach, stanowić będzie równowartość ok. 2,5 mln euro. W ocenie Emitenta potencjał sprzedażowy na ww. rynkach jest znacznie wyższy niż wskazane w aneksach wolumeny minimalne, w związku z czym oczekiwany jest skokowy wzrost sprzedaży tego Produktu w kolejnych latach. Warunkiem sprzedaży produktu leczniczego Distreptaza na wszystkich ww. rynkach jest uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie Produktu do obrotu, wydane przez odpowiednie władze w danym kraju. Alpen Pharma, jako podmiot wyspecjalizowany w procesach rejestracyjnych produktów leczniczych oraz posiadający sieć firm partnerskich w ww. krajach, zobowiązała się w aneksach do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie Produktu do obrotu na własny koszt, przy czym koszty rejestracji zostaną zwrócone przez Biomed po uzyskaniu certyfikatu rejestracyjnego w formie rabatów od ceny Produktu. Powyższe działania Emitenta stanowią realizację strategii rozwoju produktu Distreptaza. Wsparcie Alpen Pharma w procesie rejestracji na nowych rynkach, a także moce dystrybucyjne partnera Emitenta pozwolą na zdobycie nowych rynków zbytu dla produktów Spółki, co przełoży się na zwiększenie sprzedaży i wyniki Emitenta w przyszłych okresach. Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 (MAR).