HEMP: strona spółki
29.08.2025, 19:12
HMP Informacja odnośnie uruchomienia własnego zakładu farmaceutyczneg
Zarząd Hemp&Health S.A. („Spółka”, „Emitent”) informuje, że podjął decyzję o zakończeniu projektu budowy zakładu farmaceutycznego w Polsce, który miał być realizowany w ramach powołanej w tym celu spółki THC Factory sp. z o.o.
Decyzja ta została podyktowana analizą czynników biznesowych, które wskazały, że realizacja inwestycji w obecnych warunkach nie byłaby uzasadniona ekonomicznie. W szczególności wpływ na decyzję miały: 1. Długi czas realizacji – budowa nowoczesnego zakładu farmaceutycznego wiązałaby się z długotrwałym procesem inwestycyjnym (kilka lat), który znacząco odsuwałby w czasie moment osiągnięcia przychodów. 2. Wysokie koszty inwestycji – realizacja przedsięwzięcia wymagałaby poniesienia bardzo wysokich nakładów kapitałowych sięgających nawet 20 mln PLN, obejmujących zarówno infrastrukturę, jak i specjalistyczne wyposażenie, co generowałoby istotne ryzyko finansowe dla Spółki. 3. Długotrwałe procedury administracyjne i regulacyjne – uzyskanie niezbędnych pozwoleń, certyfikacji i dopuszczeń związanych z działalnością farmaceutyczną, w standardzie EU GMP, jest procesem złożonym, czasochłonnym i niepewnym co do rezultatu, zwłaszcza ze względu na częste zmiany prawa i jego interpretacji, co dodatkowo zwiększyłoby ryzyko opóźnień i wzrostu kosztów. Mając powyższe na uwadze, a w szczególności uwzględniając znaczący koszt inwestycyjny i długi proces realizacji projektu w powiązaniu z ryzykiem regulacyjnym, Emitent podjął decyzję o rezygnacji z realizacji tego elementu strategii. Emitent przystąpił i prowadzi obecnie intensywne rozmowy z kilkoma podmiotami działającymi w różnych jurysdykcjach, w tym również w Polsce, w celu powierzenia im procesów pakowania surowca farmaceutycznego oraz importu zapakowanego gotowego produktu do Polski. Zarząd Emitenta podkreśla, że takie rozwiązanie jest korzystne dla akcjonariuszy, ponieważ: 1. Redukuje koszty i ryzyka inwestycyjne, eliminując konieczność ponoszenia wielomilionowych nakładów kapitałowych; 2. Skraca czas wejścia na rynek, umożliwiając szybkie rozpoczęcie działalności komercyjnej bez konieczności oczekiwania na zakończenie procesu budowy i certyfikacji własnego zakładu; 3. Zwiększa elastyczność operacyjną, pozwalając Spółce na współpracę z kilkoma zakładami i dywersyfikację ryzyka, a jednocześnie skoncentrowanie zasobów na obszarach generujących najwyższą wartość – nowych rejestracji surowców farmaceutycznych, marketingu i sprzedaży. Zarząd podjął powyższą decyzję w przekonaniu, że umożliwi to Spółce efektywne wykorzystanie dostępnych zasobów, przyspieszy rozwój działalności i przełoży się na wzrost wartości Emitenta dla akcjonariuszy.
Decyzja ta została podyktowana analizą czynników biznesowych, które wskazały, że realizacja inwestycji w obecnych warunkach nie byłaby uzasadniona ekonomicznie. W szczególności wpływ na decyzję miały: 1. Długi czas realizacji – budowa nowoczesnego zakładu farmaceutycznego wiązałaby się z długotrwałym procesem inwestycyjnym (kilka lat), który znacząco odsuwałby w czasie moment osiągnięcia przychodów. 2. Wysokie koszty inwestycji – realizacja przedsięwzięcia wymagałaby poniesienia bardzo wysokich nakładów kapitałowych sięgających nawet 20 mln PLN, obejmujących zarówno infrastrukturę, jak i specjalistyczne wyposażenie, co generowałoby istotne ryzyko finansowe dla Spółki. 3. Długotrwałe procedury administracyjne i regulacyjne – uzyskanie niezbędnych pozwoleń, certyfikacji i dopuszczeń związanych z działalnością farmaceutyczną, w standardzie EU GMP, jest procesem złożonym, czasochłonnym i niepewnym co do rezultatu, zwłaszcza ze względu na częste zmiany prawa i jego interpretacji, co dodatkowo zwiększyłoby ryzyko opóźnień i wzrostu kosztów. Mając powyższe na uwadze, a w szczególności uwzględniając znaczący koszt inwestycyjny i długi proces realizacji projektu w powiązaniu z ryzykiem regulacyjnym, Emitent podjął decyzję o rezygnacji z realizacji tego elementu strategii. Emitent przystąpił i prowadzi obecnie intensywne rozmowy z kilkoma podmiotami działającymi w różnych jurysdykcjach, w tym również w Polsce, w celu powierzenia im procesów pakowania surowca farmaceutycznego oraz importu zapakowanego gotowego produktu do Polski. Zarząd Emitenta podkreśla, że takie rozwiązanie jest korzystne dla akcjonariuszy, ponieważ: 1. Redukuje koszty i ryzyka inwestycyjne, eliminując konieczność ponoszenia wielomilionowych nakładów kapitałowych; 2. Skraca czas wejścia na rynek, umożliwiając szybkie rozpoczęcie działalności komercyjnej bez konieczności oczekiwania na zakończenie procesu budowy i certyfikacji własnego zakładu; 3. Zwiększa elastyczność operacyjną, pozwalając Spółce na współpracę z kilkoma zakładami i dywersyfikację ryzyka, a jednocześnie skoncentrowanie zasobów na obszarach generujących najwyższą wartość – nowych rejestracji surowców farmaceutycznych, marketingu i sprzedaży. Zarząd podjął powyższą decyzję w przekonaniu, że umożliwi to Spółce efektywne wykorzystanie dostępnych zasobów, przyspieszy rozwój działalności i przełoży się na wzrost wartości Emitenta dla akcjonariuszy.