Eksperci tłumaczą, że jest to rzadka choroba, która zostaje zdiagnozowana dopiero w momencie, gdy zaczyna uniemożliwiać normalne funkcjonowanie. Schorzenie przekazywane jest często dzieciom przez rodziców. Naukowcy odkryli, że kluczową rolę w jego rozwoju ma mutacja genu o nazwie Per2 i zawarte w nim białko. Gdy liczba jego cząsteczek osiąga odpowiedni poziom, organizm dostaje sygnał, że można zacząć nowy dzień- wyjaśniają eksperci. Jednak osoby z FASPS produkują mniej białka Per2 niż pozostali, co powoduje przesunięcie granicy czasowej i dlatego sygnał o nadejściu dnia nadchodzi wcześniej niż powinien.
Szczegóły na naukowych stronach "Gazety Wyborczej".
GW/MagM/skw.
Oceń jakość naszego artykułu:
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.