Decyzję o natychmiastowym wstrzymaniu użytkowania określonych rodzajów strzykawkowych pomp infuzyjnych wydał wieczorem Urząd Rejestracji Produktów Wyrobów Medycznych i Wyrobów Biobójczych oraz Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Chodzi o pompy infuzyjne Duet 20/50 wyprodukowane w roku 2004 i wcześniej, o numerach fabrycznych od 13410 do 13454, produkcji firmy "Kwapisz - Pompy Infuzyjne". Pompy te nie mają odpowiednich zabezpieczeń przed nadmierną infuzją.
Lekarzom wojewódzkim w doręczaniu decyzji o wstrzymaniu użytkowania wskazanych pomp do zakładów opieki zdrowotnej pomagała policja na polecenie szefa MSWiA Ludwika Dorna.
Oceń jakość naszego artykułu:
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.