Główny Inspektor Sanitarny wstrzymał w całym kraju obrót jedną serią leku corhydron produkowanego przez jeleniogórską Jelfę. Lek może posiadać wadę jakościową. GIF uspokaja, że nie ma żadnego zagrożenia dla życia lub zdrowia pacjentów.
Chodzi o corhydron 100 mg - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji dożylnych w opakowaniach po pięć fiolek - nr serii 080306 z terminem ważności: marzec 2009 r.
"Dostaliśmy informację, że w trzech przypadkach po rozpuszczeniu leku, zamiast roztworu powstał żel. Wstrzymaliśmy obrót lekiem do czasu wyjaśnienia, czy to efekt wady jakościowej. To normalna procedura, jak w każdym innym przypadku" - powiedziała PAP w środę szefowa GIF Zofia Ulz.
"Nie ma żadnego zagrożenia dla pacjentów" - dodała.
O corhydronie produkowanym przez Jelfę zrobiło się głośno pod koniec ubiegłego roku, kiedy to okazało się, że w jednej z ampułek, zamiast leku znajduje się groźna dla życia substancja - scolina. Lek został wycofany z obrotu, w fabryce wstrzymano produkcję i przeprowadzono kilka kontroli inspektorów GIF. Okazało się, że w Jelfie panował bałagan. Po dalszych badaniach prokuratura stwierdziła, że scolina znajdowała się w 25 ampułkach. Na początku tego roku, lek został przywrócony do obrotu, a produkcja w fabryce - po licznych zmianach jakościowych - wznowiona. (PAP)
ktt/ malk/ jra/
