Backlog Selvity na 2019 r. wzrósł o 19% r/r do 82 mln zł

"Patrzymy na to bardzo optymistycznie, 43-proc. wzrost zakontraktowania w usługach w stosunku do sytuacji, jaką mieliśmy w zeszłym roku o tej porze jest najlepszym tego obrazem. Równie dobrze wygląda zakontraktowanie Ardigenu. Bardzo dobrze widać zmianę sposobu pracy naszego segmentu innowacyjnego, który w tym momencie nie inwestuje w nowe współprace na wczesnej fazie z klientami. Mamy ok. 2,5 mln zł przychodów komercyjnych po stronie segmentu innowacyjnego, ale widać, że zabezpieczone finansowanie jest na najwyższym poziomie w porównaniu z poprzednimi latami" - powiedział wiceprezes Bogusław Sieczkowski podczas konferencji prasowej.

Backlog segmentu usług na 2019 r. sięga 41,7 mln zł i jest wyższy o 43% w skali roku.

Backlog segmentu bioinformatycznego wynosi 6,73 mln zł wobec 4,74 mln zł rok wcześniej.

W segmencie innowacyjnym backlog wynosi 2,45 mln zł wobec 6,95 mln zł rok wcześniej i zawiera tylko kontrakty podpisane - bez opcji rozszerzeń, potencjalnych milestone'ów.

"Przychody segmentu usługowego wzrosły o 24% do 59 mln zł w ubieglym roku. Trend wzrostowy troszeczkę maleje, to jest jeden z powodów, dlaczego pracujemy nad zmianami organizacyjnymi. Zależy nam, aby nie zwalniać jeśli chodzi o wzrost segmentu usługowego" - powiedział wiceprezes.

"Chcielibyśmy pozostać na tych poziomach wzrostu przychodów i utrzymać dwucyfrową dynamikę wzrostu rentowności" - dodał.

Rentowność operacyjna tego segmentu wzrosła do 13,7% w 2018 r. wobec 10,8% rok wcześniej.

Sieczkowski dodał, że zespół Ardigenu (segment bioinformatyczny) zrealizował w ubiegłym roku założone cele.

"Ardigen stoi mocno na dwóch nogach. W tym momencie jest ponad 120 projektów, które zostały zrealizowane. Liczymy, że w tym i kolejnych latach znaczenie części produktowej Ardigenu będzie rosło. Pojawiły się także pierwsze przychody z grantów" - podkreślił.

W segmencie innowacyjnym Selvita w 2018 roku intensyfikowała inwestycje w projekty, do których posiada pełne prawa majątkowe. Dotyczy to zarówno flagowego projektu SEL120, jak i mniej zaawansowanych programów. Za sprawą dopuszczenia SEL120 do badań klinicznych segment innowacyjny spółki znajduje się w przełomowym momencie.

"W ostatnich dniach udało nam się uzyskać zgodę FDA na wprowadzenie SEL120 do badań klinicznych w ośrodkach na terenie Stanów Zjednoczonych. Docelowo chcemy samodzielnie przeprowadzić projekt przez fazy I i IIa badań klinicznych. Będziemy wówczas dysponowali pierwszymi wynikami skuteczności leku. Wartość projektu przez ten czas bardzo istotnie wzrośnie, ale do czasu komercjalizacji jego rozwój wiąże się z wysokimi kosztami" - powiedział Sieczkowski.

Spółka zakłada, że podanie leku pierwszemu pacjentowi nastąpi nie później niż w III kw. br.

"Oczekujemy, że pierwsze wyniki będziemy raportować w 2020 r. Obecnie jesteśmy na etapie aktywacji ośrodków, które będą realizowały badania. Planujemy do 5 ośrodków. W ciągu najbliższych tygodni będziemy mieli spotkanie z badaczami i w ciągu paru miesięcy - najpóźniej w III kw. zakładamy podanie SEL120 pierwszemu pacjentowi" - powiedział wiceprezes Krzysztof Brzóska.

Spółka oczekuje, że w najbardziej zaawansowanym projekcie - SEL24 - realizowanym we współpracy z Menarini otrzyma w tym roku raport z I fazy badań klinicznych.

"Otrzymaliśmy dotychczas 20 mln zł w ramach up-front payment. Spodziewamy się kolejnych milestone'ów wraz zakończeniem kolejnych etapów badania SEL24. Mamy nadzieję, że Menarini opublikuje dane z I etapu badań klinicznych na jednej z konferencji w tym roku" - powiedział także.

Wynik operacyjny segmentu innowacyjnego wyniósł 24,6 mln zł na minusie w ub. roku wobec zysku na poziomie 6,4 mln zł rok wcześniej (w marcu 2017 r. miała miejsce komercjalizacja projektu SEL24 z 20,3 mln zł płatności z góry). Przychody spadły o 32% w skali roku do 35,9 mln zł.

"Niepodpisanie nowego kontraktu partneringowego spowodowało znaczący spadek przychodów w porównaniu 2017 roku, w którym mieliśmy 20 mln zł przychodów z tytułu przekazania projektu do Menarini' - wyjaśnił Sieczkowski.

Selvita jest polską firmą biotechnologiczną działającą w obszarze odkrywania i rozwoju leków stosowanych w leczeniu chorób nowotworowych, chorób ośrodkowego układu nerwowego i chorób autoimmunologicznych. Zajmuje się również świadczeniem usług badawczo-rozwojowych i budową rozwiązań informatycznych wspierających projekty innowacyjne. Od 2011 roku Selvita była notowana na rynku NewConnect, zaś w grudniu 2014 r. spółka przeniosła notowania na rynek główny GPW.