MABION: strona spółki
22.05.2023, 8:52
MAB Wypowiedzenie przez Spółkę umowy z Parexel na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 41/2020 z dnia 29 października 2020 roku w sprawie zawarcia umowy z Parexel International (IRL) Limited z siedzibą w Irlandii („Parexel”) na przeprowadzenie pomostowego trójramiennego badania klinicznego MabionCD20 („Umowa”), Zarząd Mabion S.A. („Spółka”) informuje, że w dniu 22 maja 2023 roku podjął decyzję o wypowiedzeniu Umowy.
Decyzja Zarządu Spółki podyktowana jest realizacją założeń Strategii Spółki Mabion S.A. na lata 2023-2027, o której przyjęciu Emitent informował w raporcie bieżącym nr 7/2023 z dnia 18 kwietnia 2023 roku. Zgodnie ze Strategią Spółki na lata 2023-2027, Spółka planuje kontynuować transformację w kierunku w pełni zintegrowanej firmy CDMO o profilu biologicznym (podmiot prowadzący kontraktowe wytwarzanie i rozwój, ang. Contract Development and Manufacturing Organization). Wypowiedzenie Umowy następuje zgodnie z jej postanowieniami i nie rodzi istotnych konsekwencji finansowych dla Spółki, poza niezbędnymi kosztami związanymi z zakończeniem badania klinicznego. Dalsze decyzje dotyczące pomostowego badania klinicznego MabionCD20 niezbędnego do rejestracji leku będą leżały w gestii potencjalnego partnera zewnętrznego, który na podstawie udzielonej przez Spółkę licencji przeprowadzi rejestrację leku oraz będzie odpowiedzialny za sprzedaż i dystrybucję.
Decyzja Zarządu Spółki podyktowana jest realizacją założeń Strategii Spółki Mabion S.A. na lata 2023-2027, o której przyjęciu Emitent informował w raporcie bieżącym nr 7/2023 z dnia 18 kwietnia 2023 roku. Zgodnie ze Strategią Spółki na lata 2023-2027, Spółka planuje kontynuować transformację w kierunku w pełni zintegrowanej firmy CDMO o profilu biologicznym (podmiot prowadzący kontraktowe wytwarzanie i rozwój, ang. Contract Development and Manufacturing Organization). Wypowiedzenie Umowy następuje zgodnie z jej postanowieniami i nie rodzi istotnych konsekwencji finansowych dla Spółki, poza niezbędnymi kosztami związanymi z zakończeniem badania klinicznego. Dalsze decyzje dotyczące pomostowego badania klinicznego MabionCD20 niezbędnego do rejestracji leku będą leżały w gestii potencjalnego partnera zewnętrznego, który na podstawie udzielonej przez Spółkę licencji przeprowadzi rejestrację leku oraz będzie odpowiedzialny za sprzedaż i dystrybucję.