![Albo dzieci, albo ślub? Młodych Polaków nie stać na jedno i drugie [ANALIZA]](https://v.wpimg.pl/N2Y1NzkyYVM4UzhJRAJsRnsLbBMCW2IQLBN0WERKfwYhAHlMRB8nXjxDKwoEVylALEEvDRtXPl52UD4TRA9_HT1YPQoHGDcdPFwsHw9WdlM6BXxMChtjBWxTfVdfHXdWdFB7SAlUdlNpBnkcXk53ADpSbAc)
![Tak się rozpędza demograficzny walec. Polska zestarzeje się, zanim się wzbogaci? [ANALIZA]](https://v.wpimg.pl/NWZhZjc4YTY7CixZTE9sI3hSeAMKFmJ1L0pgSEwHf2MiWW1cTFInOz8aPxoMGiklLxg7HRMaPjt1CSoDTEJ_eD4BKRoPVTd4PwU4DwcbLWFtDjlYAANjZTxabEdXBXYyd1E4CVMZe25jW28MAlJ5bz5ReBc)
Szczepionka na koronawirusa. Pfizer gwarantuje 95-proc. skuteczność swojego preparatu
Nasza szczepionka na koronawirusa ma 95-proc. skuteczność - deklaruje amerykański koncern Pfizer, który stworzył preparat wespół z niemieckim BioNTechem. Pfizer zapowiada, że będzie się ubiegać o jak najszybsze dopuszczenie szczepionki na rynek w Stanach Zjednoczonych.
Szczepionka na koronawirusa od Pfizera i BioNTech ma 95-proc. skutecnzość (zdj. ilustracyjne).
Jak podaje agencja Reuters, Pfizer zapewnił, że preparat opracowany wspólnie z BioNTechem jest skuteczny we wszystkich grupach wiekowych i etnicznych. Po jego zastosowaniu nie wystąpiły żadne efekty uboczne, co - zdaniem koncernu - zapewnia, że substancja może być szeroko stosowana na całym świecie.
Efektywność szczepionki u dorosłych powyżej 65 lat, którzy są najbardziej narażeni na ciężki przebieg COVID-19, wyniosła 94 proc.
W badaniach klinicznych wzięło udział ponad 43 tys. wolontariuszy. 170 z nich zachorowało, lecz zdecydowanej większości, bo 162 osobom, podano placebo.
Zobacz: Szczepionka na COVID coraz bliżej. Kasjerzy powinni dostać w pierwszej kolejności?
Zachorowało łącznie ośmioro z zaszczepionych. Dziesięć osób ciężko przeszło chorobę, z których tylko jedna otrzymała wcześniej szczepionkę, a reszta - placebo.
Jak podał Pfizer, preparat był dobrze tolerowany przez uczestników badania, a występujące przy jego podaniu skutki uboczne określono jako "w większości łagodne do umiarkowanych" i zaznaczono, że szybko ustępowały.
Jedynym poważnym działaniem niepożądanym, które dotknęło ponad 2 proc. zaszczepionych, było zmęczenie, po podaniu drugiej dawki skarżyło się na nie 3,7 proc. badanych.
Koncern dodał, że zebrał już wymagane dwumiesięczne dane dotyczące bezpieczeństwa szczepionki i w ciągu kilku dni złoży wniosek do organu regulującego rynek farmaceutyczny w USA o awaryjne dopuszczenie substancji do użytku. Pfizer i BioNTech chcą też udostępnić wyniki swoich badań klinicznych organom regulacyjnym innych państw, a także recenzowanym czasopismom naukowym.
Na początku ubiegłego tygodnia Pfizer i BioNTech podały, że przygotowany przez koncerny preparat jest skuteczny w ponad 90-proc. Kilka dni później Moderna poinformowała, że jej szczepionka ma niemal 95-proc. skuteczność.
Szczepionkę od Pfizera i BioNTech podaje się w dwóch dawkach, w odstępie trzech tygodni, a odporność na chorobę pojawia się po 28 dniach od zaaplikowania pierwszej dawki, po tygodniu od podania drugiej.
Pfizer zaczął produkcję szczepionki, jeszcze zanim przekonał się o jej skuteczności, do końca roku ma być gotowych 50 mln dawek, które wystarczą do zaszczepienia 25 mln osób. Firma zapowiada, że do końca 2021 r. będzie w stanie wyprodukować 1,3 mld dawek.
Nie tylko duet Pfizer i BioNTech oraz Moderna odnotowują sukcesy na polu wynalezienia szczepionki na COVID-19; bardzo zaawansowane są również projekty szczepionek przygotowywane przez brytyjsko-szwedzką firmę AstraZeneca we współpracy z Uniwersytetem Oksfordzkim oraz przez amerykański koncern Johnson & Johnson.
