"Analiza potwierdza opisane w prospekcie przewidywania dotyczące pomyślnego przebiegu badania tej fazy oraz możliwość kontynuacji prac nad związkiem OATD-01, w ramach którego możliwe będzie przejście do kolejnego etapu. Celem kolejnego etapu będzie ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki związku przy wielokrotnym podaniu zdrowym ochotnikom (faza Ib)" - czytamy w komunikacie.
W ślad za informacjami zawartymi w prospekcie emisyjnym emitent przypomina, iż badania były prowadzone na grupie zdrowych ochotników w związku z realizacją projektu: "IBD - badania przedkliniczne i kliniczne kandydata na innowacyjny lek w terapii astmy i nieswoistych chorób zapalnych jelit (POIR.01.01.01 00-0168/15)" współfinansowanego ze środków krajowych oraz ze środków UE. Badanie fazy Ia było realizowane przez niemiecki ośrodek badań klinicznych na podstawie umowy zawartej ze Spółką na zorganizowanie i przeprowadzenie badania klinicznego pierwszej fazy typu 'First in Human' dla małocząsteczkowego podwójnego inhibitora kwaśnej chitynazy ssaków i chitotriozydazy OATD-01, podano w informacji.
"Jednocześnie emitent wyjaśnia, iż finalna wersja raportu oczekiwana jest do końca czerwca 2018 roku. W przypadku pojawienia się w finalnej wersji raportu istotnych odchyleń od wniosków przedstawionych w roboczej wersji emitent poinformuje w trybie raportu bieżącego" - czytamy dalej.
OncoArendi Therapeutics S.A. to innowacyjna firma biotechnologiczna specjalizująca się w poszukiwaniu, rozwoju i komercjalizacji nowych leków stosowanych w terapii chorób układu oddechowego i nowotworów.
