BIOMED-LUBLIN WYTWÓRNIA SUROWIC I SZCZEPIONEK SA
Temat
Dopuszczenie do obrotu kluczowego preparatu osoczopochodnego: NANOGY 5 % Immunoglobulina ludzka normalna do podania dożylnego
Podstawa prawna
Art. 56 ust. 1 pkt 1 Ustawy o ofercie - informacje poufne

Treść raportu:
Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka") informuje, iż w dniu 1 kwietnia 2015 r. Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny wydał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Spółki - NANOGY 5 % Immunoglobulina ludzka normalna do podania dożylnego (dalej: NANOGY) wyprodukowanego z polskiego osocza w ramach umowy o współpracy z LFB BIOMEDICAMENTS we Francji w zakresie usługowego frakcjonowania polskiego osocza.

O dostawie pierwszych partii tego kluczowego produktu Spółka informowała w raporcie bieżącym nr 4/2015 z dnia 6 lutego 2015 r.

Dopuszczenie do obrotu produktu NANOGY umożliwia Spółce rozpoczęcie jego sprzedaży. Planowane rozpoczęcie sprzedaży tego produktu nastąpi w II kwartale 2015 roku.