COSMA: strona spółki
28.05.2026, 22:56
COS Zawarcie umowy dostawy surowca farmaceutycznego z podmiotem z siedzibą w Portugalii
Zarząd Cosma S.A. z siedzibą w Warszawie [„Spółka”] informuje o zawarciu w dniu 28 maja 2026 r. umowy dostawy surowca farmaceutycznego w postaci kwiatów konopi medycznych pomiędzy Spółką jako kupującym a Portocanna S.A. z siedzibą w Portugalii [„Dostawca”], będącym producentem posiadającym certyfikację EU-GMP.
Przedmiotem umowy jest współpraca w zakresie wytwarzania, sprzedaży oraz dostaw surowca farmaceutycznego wykorzystywanego do celów medycznych (inhalacyjnych) na rynek polski. Produkty będą dostarczane w standardach GMP1 oraz GMP2, zgodnie z wymaganiami prawa farmaceutycznego oraz specyfikacjami jakościowymi uzgodnionymi przez strony. Umowa przewiduje, że rozpoczęcie komercyjnych dostaw dla poszczególnych odmian uzależnione jest od uzyskania odpowiedniego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, wydawanego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL). Spółka będzie odpowiedzialna za prowadzenie procesu rejestracyjnego, w tym przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz kontakt z organem regulacyjnym, natomiast Dostawca zobowiązany jest do zapewnienia pełnej dokumentacji jakościowej i produkcyjnej niezbędnej do uzyskania pozwolenia. Zgodnie z umową, w przypadku braku uzyskania pozwolenia dla danej odmiany w terminie 18 miesięcy od momentu złożenia dokumentacji rejestracyjnej, każda ze stron będzie uprawniona do zakończenia współpracy w zakresie tej odmiany. Istotnym elementem umowy jest przyznanie Spółce wyłączności dystrybucyjnej w zakresie określonych odmian produktów na terytorium Polski, pod warunkiem realizacji minimalnych wolumenów zakupowych oraz utrzymania uzgodnionych planów zakupowych. Ponadto, Spółka uzyskała prawo pierwszeństwa w nabyciu dodatkowych produktów oferowanych przez Dostawcę na rynku polskim. Umowa została zawarta na okres jednego roku z możliwością automatycznego przedłużenia do czterech lat. Po upływie określonego czasu od rozpoczęcia komercyjnej sprzedaży każda ze stron posiada możliwość rozwiązania umowy z zachowaniem wskazanego okresu wypowiedzenia. Zarząd wskazuje, że materializacja przychodów wynikających z umowy uzależniona jest od skutecznego przeprowadzenia procesu rejestracyjnego oraz uzyskania odpowiednich pozwoleń administracyjnych. W ocenie Zarządu zawarta umowa stanowi istotny element w zakresie budowy pozycji Spółki na rynku produktów na bazie konopi medycznych w Polsce, zapewniając dostęp do surowca spełniającego wymagania EU-GMP oraz stwarzając podstawy do rozwoju portfela produktowego. Zarząd Spółki uznaje przedmiotową umowę za istotną z uwagi na jej znaczenie dla dalszego rozwoju działalności Spółki oraz jej potencjalny wpływ na przyszłe wyniki finansowe.
Przedmiotem umowy jest współpraca w zakresie wytwarzania, sprzedaży oraz dostaw surowca farmaceutycznego wykorzystywanego do celów medycznych (inhalacyjnych) na rynek polski. Produkty będą dostarczane w standardach GMP1 oraz GMP2, zgodnie z wymaganiami prawa farmaceutycznego oraz specyfikacjami jakościowymi uzgodnionymi przez strony. Umowa przewiduje, że rozpoczęcie komercyjnych dostaw dla poszczególnych odmian uzależnione jest od uzyskania odpowiedniego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, wydawanego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL). Spółka będzie odpowiedzialna za prowadzenie procesu rejestracyjnego, w tym przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz kontakt z organem regulacyjnym, natomiast Dostawca zobowiązany jest do zapewnienia pełnej dokumentacji jakościowej i produkcyjnej niezbędnej do uzyskania pozwolenia. Zgodnie z umową, w przypadku braku uzyskania pozwolenia dla danej odmiany w terminie 18 miesięcy od momentu złożenia dokumentacji rejestracyjnej, każda ze stron będzie uprawniona do zakończenia współpracy w zakresie tej odmiany. Istotnym elementem umowy jest przyznanie Spółce wyłączności dystrybucyjnej w zakresie określonych odmian produktów na terytorium Polski, pod warunkiem realizacji minimalnych wolumenów zakupowych oraz utrzymania uzgodnionych planów zakupowych. Ponadto, Spółka uzyskała prawo pierwszeństwa w nabyciu dodatkowych produktów oferowanych przez Dostawcę na rynku polskim. Umowa została zawarta na okres jednego roku z możliwością automatycznego przedłużenia do czterech lat. Po upływie określonego czasu od rozpoczęcia komercyjnej sprzedaży każda ze stron posiada możliwość rozwiązania umowy z zachowaniem wskazanego okresu wypowiedzenia. Zarząd wskazuje, że materializacja przychodów wynikających z umowy uzależniona jest od skutecznego przeprowadzenia procesu rejestracyjnego oraz uzyskania odpowiednich pozwoleń administracyjnych. W ocenie Zarządu zawarta umowa stanowi istotny element w zakresie budowy pozycji Spółki na rynku produktów na bazie konopi medycznych w Polsce, zapewniając dostęp do surowca spełniającego wymagania EU-GMP oraz stwarzając podstawy do rozwoju portfela produktowego. Zarząd Spółki uznaje przedmiotową umowę za istotną z uwagi na jej znaczenie dla dalszego rozwoju działalności Spółki oraz jej potencjalny wpływ na przyszłe wyniki finansowe.