CLNPHARMA: strona spółki
22.06.2026, 13:56
CLN Podpisanie umów na realizację i dofinansowanie dwóch projektów zakwalifikowanych do dofinansowania w konkursie ogłoszonym przez Agencję Badań Medycznych
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 6/2026 z dnia 5 maja 2026 r. w sprawie zakwalifikowania do dofinansowania czterech projektów Celon Pharma S.A. („Spółka”, „Beneficjent”) w ramach ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych („Agencja”) Konkursu na rozwój projektów badawczo-rozwojowych z obszaru medycyny translacyjnej – TRANSMED I (ABM/2024/8) Zarząd Spółki informuje o zawarciu w dniu 22 czerwca 2026 r. pomiędzy Spółką a Agencją umów o dofinansowanie dwóch spośród ww. projektów („Umowy” i „Projekty” odpowiednio):
Projekt 1: Opracowanie pierwszego w swojej klasie bispecyficznego ADC nowej generacji, jednocześnie ukierunkowanego na komponenty nowotworowe i immunologiczne w terapii guzów litych (HERLICON). Całkowity koszt kwalifikowalny Projektu wynosi 18,45 mln zł. Na warunkach określonych w Umowie, Agencja przyznała Beneficjentowi dofinansowanie w kwocie nie przekraczającej 11,99 mln zł, co stanowi 65% całkowitych kosztów kwalifikowalnych Projektu. Projekt HERLICON dotyczy rozwoju innowacyjnego, pierwszego w swojej klasie kandydata terapeutycznego typu bispecificADC, ukierunkowanego jednocześnie na komponent nowotworowy oraz immunologiczny w terapii guzów litych. Projekt wpisuje się w strategię Spółki w zakresie rozwoju nowoczesnych, celowanych terapii onkologicznych. Projekt 2: Ocena przedkliniczna innowacyjnego agonisty receptora 5-HT7 w leczeniu bólu nieneuropatycznego. Całkowity koszt kwalifikowalny Projektu wynosi 6,29 mln zł. Na warunkach określonych w Umowie, Agencja przyznała Beneficjentowi dofinansowanie w kwocie nie przekraczającej 4,35 mln zł, co stanowi 69% całkowitych kosztów kwalifikowalnych Projektu. Projekt dotyczy przedklinicznej oceny innowacyjnego agonisty receptora 5-HT7 jako potencjalnego kandydata terapeutycznego w leczeniu bólu nieneuropatycznego. Celem Projektu jest walidacja aktywności farmakologicznej oraz potencjału dalszego rozwoju kandydata jako nowej, nieopioidowej terapii przeciwbólowej. Dofinansowanie przekazywane będzie w formie zaliczek lub refundacji, wypłacanych w transzach. Terminy realizacji ww. Projektów obejmują okres od 1 stycznia 2026 r. do 31 grudnia 2028 r. Umowy stanowią w szczególności, iż prawa majątkowe do wyników badań oraz innych wyników powstałych w toku realizacji Projektów lub będących rezultatem Projektów przysługują Beneficjentowi. Agencji przysługuje prawo wykupu licencji niewyłącznej nieograniczonej terytorialnie do całości lub części wyników badań oraz innych wyników powstałych w toku realizacji Projektu lub będących rezultatem Projektu po cenach rynkowych, przy czym prawo to może zostać wykonane, w czasie trwania Projektu oraz w terminie 12 miesięcy od dnia zakończenia realizacji Projektu. Jednocześnie Spółka informuje, że w wyniku wewnętrznych analiz, zważywszy na konieczności koncentracji zasobów na już realizowanych projektach, Zarząd Spółki nie zdecydował się na podpisanie umów o realizację i dofinansowanie dwóch pozostałych projektów, mimo otrzymanych przez te projekty rekomendacji, o których Spółka informowała w raporcie bieżącym nr 6/2026.
Projekt 1: Opracowanie pierwszego w swojej klasie bispecyficznego ADC nowej generacji, jednocześnie ukierunkowanego na komponenty nowotworowe i immunologiczne w terapii guzów litych (HERLICON). Całkowity koszt kwalifikowalny Projektu wynosi 18,45 mln zł. Na warunkach określonych w Umowie, Agencja przyznała Beneficjentowi dofinansowanie w kwocie nie przekraczającej 11,99 mln zł, co stanowi 65% całkowitych kosztów kwalifikowalnych Projektu. Projekt HERLICON dotyczy rozwoju innowacyjnego, pierwszego w swojej klasie kandydata terapeutycznego typu bispecificADC, ukierunkowanego jednocześnie na komponent nowotworowy oraz immunologiczny w terapii guzów litych. Projekt wpisuje się w strategię Spółki w zakresie rozwoju nowoczesnych, celowanych terapii onkologicznych. Projekt 2: Ocena przedkliniczna innowacyjnego agonisty receptora 5-HT7 w leczeniu bólu nieneuropatycznego. Całkowity koszt kwalifikowalny Projektu wynosi 6,29 mln zł. Na warunkach określonych w Umowie, Agencja przyznała Beneficjentowi dofinansowanie w kwocie nie przekraczającej 4,35 mln zł, co stanowi 69% całkowitych kosztów kwalifikowalnych Projektu. Projekt dotyczy przedklinicznej oceny innowacyjnego agonisty receptora 5-HT7 jako potencjalnego kandydata terapeutycznego w leczeniu bólu nieneuropatycznego. Celem Projektu jest walidacja aktywności farmakologicznej oraz potencjału dalszego rozwoju kandydata jako nowej, nieopioidowej terapii przeciwbólowej. Dofinansowanie przekazywane będzie w formie zaliczek lub refundacji, wypłacanych w transzach. Terminy realizacji ww. Projektów obejmują okres od 1 stycznia 2026 r. do 31 grudnia 2028 r. Umowy stanowią w szczególności, iż prawa majątkowe do wyników badań oraz innych wyników powstałych w toku realizacji Projektów lub będących rezultatem Projektów przysługują Beneficjentowi. Agencji przysługuje prawo wykupu licencji niewyłącznej nieograniczonej terytorialnie do całości lub części wyników badań oraz innych wyników powstałych w toku realizacji Projektu lub będących rezultatem Projektu po cenach rynkowych, przy czym prawo to może zostać wykonane, w czasie trwania Projektu oraz w terminie 12 miesięcy od dnia zakończenia realizacji Projektu. Jednocześnie Spółka informuje, że w wyniku wewnętrznych analiz, zważywszy na konieczności koncentracji zasobów na już realizowanych projektach, Zarząd Spółki nie zdecydował się na podpisanie umów o realizację i dofinansowanie dwóch pozostałych projektów, mimo otrzymanych przez te projekty rekomendacji, o których Spółka informowała w raporcie bieżącym nr 6/2026.