MEDTECH: strona spółki
2.07.2026, 14:55
MDT Zawarcie pierwszej umowy na wdrożenie robota MISSO
Zarząd spółki MedTech Solutions S.A. ["Emitent", "Spółka"], w nawiązaniu do raportu bieżącego ESPI nr 16/2026 z dnia 05 maja 2026 roku informującego o nawiązaniu strategicznej współpracy w obszarze dystrybucji robota MISSO [„Robot”, „MISSO”] poprzez zawarcie umowy z Meril Poland sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie ["Meril"], informuje o zawarciu w dniu 02 lipca 2026 roku pierwszej umowy [„Umowa”] na wdrożenie MISSO w Mazowieckim Szpitalu Specjalistycznym im. dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce [„Szpital”].
Przedmiotem Umowy jest określenie zasad współpracy pomiędzy Emitentem a Szpitalem w zakresie nieodpłatnego udostępnienia MISSO do wykorzystania w środowisku operacyjnym Szpitala, w celu wspomagania lekarzy podczas operacji wymiany stawu kolanowego. Umowa przewiduje przeprowadzenie pilotażowego wdrożenia Robota w działalności leczniczej prowadzonej przez Szpital, obejmującego ocenę jego funkcjonalności, przydatności klinicznej oraz możliwości praktycznego wykorzystania w procedurach medycznych. W ramach realizacji Umowy personel medyczny Szpitala zostanie zapoznany z funkcjonalnościami Robota, a Strony będą gromadzić doświadczenia związane z jego wykorzystaniem w rzeczywistym środowisku klinicznym, którego celem jest komercjalizacja systemu robotycznego MISSO. Zarząd Emitenta wskazuje przy tym, że szacunkowa wartość sprzedaży jednego MISSO plasuje się na poziomie około 3 mln zł za system robotyczny. Niezależnie od ceny systemu, model współpracy Spółki z Meril przewiduje również możliwość uzyskiwania przychodów z tytułu dostawy elementów zużywalnych wykorzystywanych podczas eksploatacji systemu oraz świadczenia usług serwisowych. Umowa ze Szpitalem została zawarta na okres 6 miesięcy liczonych od dnia przekazania MISSO Szpitalowi. Przekazanie Robota nastąpi po zakończeniu wszelkich czynności formalnych i organizacyjnych niezbędnych do realizacji Umowy oraz podpisaniu przez Strony protokołu zdawczo-odbiorczego. W ocenie Zarządu zawarcie Umowy stanowi istotny etap realizacji strategii Emitenta w obszarze rozwoju i komercjalizacji nowoczesnych technologii medycznych. Przeprowadzenie pilotażowego wdrożenia Robota w rzeczywistym środowisku klinicznym umożliwi weryfikację jego funkcjonalności, ocenę możliwości jego wykorzystania w praktyce medycznej oraz pozyskanie doświadczeń niezbędnych dla dalszego rozwoju i komercjalizacji rozwiązania.
Przedmiotem Umowy jest określenie zasad współpracy pomiędzy Emitentem a Szpitalem w zakresie nieodpłatnego udostępnienia MISSO do wykorzystania w środowisku operacyjnym Szpitala, w celu wspomagania lekarzy podczas operacji wymiany stawu kolanowego. Umowa przewiduje przeprowadzenie pilotażowego wdrożenia Robota w działalności leczniczej prowadzonej przez Szpital, obejmującego ocenę jego funkcjonalności, przydatności klinicznej oraz możliwości praktycznego wykorzystania w procedurach medycznych. W ramach realizacji Umowy personel medyczny Szpitala zostanie zapoznany z funkcjonalnościami Robota, a Strony będą gromadzić doświadczenia związane z jego wykorzystaniem w rzeczywistym środowisku klinicznym, którego celem jest komercjalizacja systemu robotycznego MISSO. Zarząd Emitenta wskazuje przy tym, że szacunkowa wartość sprzedaży jednego MISSO plasuje się na poziomie około 3 mln zł za system robotyczny. Niezależnie od ceny systemu, model współpracy Spółki z Meril przewiduje również możliwość uzyskiwania przychodów z tytułu dostawy elementów zużywalnych wykorzystywanych podczas eksploatacji systemu oraz świadczenia usług serwisowych. Umowa ze Szpitalem została zawarta na okres 6 miesięcy liczonych od dnia przekazania MISSO Szpitalowi. Przekazanie Robota nastąpi po zakończeniu wszelkich czynności formalnych i organizacyjnych niezbędnych do realizacji Umowy oraz podpisaniu przez Strony protokołu zdawczo-odbiorczego. W ocenie Zarządu zawarcie Umowy stanowi istotny etap realizacji strategii Emitenta w obszarze rozwoju i komercjalizacji nowoczesnych technologii medycznych. Przeprowadzenie pilotażowego wdrożenia Robota w rzeczywistym środowisku klinicznym umożliwi weryfikację jego funkcjonalności, ocenę możliwości jego wykorzystania w praktyce medycznej oraz pozyskanie doświadczeń niezbędnych dla dalszego rozwoju i komercjalizacji rozwiązania.