SDS Umowa warunkowa z Partnerem z branży medycznej

Zarząd SDS Optic S.A. („Spółka”, „Emitent”), informuje, że w dniu 24 sierpnia 2026 roku (czasu UTC-08:00 w Kalifornii) / 25 sierpnia 2026 roku (czasu UTC+01:00 w Polsce) w wyniku poprawnie zrealizowanego kontraktu (ESPI nr 23/2026 z dnia 5 sierpnia 2026 roku) Emitent podpisał kontrakt warunkowy z przedstawicielem Amerykańskiego Partnera z branży medycznej („Klient”, „Partner”). Kontrakt obejmuje opracowanie charakterystyki widmowej dla biologicznych komponentów będących kandydatami na lek („Umowa”), które mają brać udział w badaniach klinicznych.
Zarząd szacuje czas niezbędny do realizacji podpisanej Umowy na około 3-6 miesięcy. Wartość zlecenia wynosi 150 000 USD (słownie: sto pięćdziesiąt tysięcy USD). Warunkiem uruchomienia kontraktu jest otrzymanie zgody przez końcowego odbiorcę z USA od U.S. Food and Drug Administration (FDA) na przeprowadzenie badań klinicznych z cząsteczkami biologicznymi, które są przedmiotem zlecenia. Zgodnie z informacją przekazaną przez Partnera, uzyskanie zgody FDA przewidywane jest w okresie 1 – 6 mcy lecz nie później niż do końca marca 2027 roku. Pozostałe zapisy Umowy nie odbiegają od powszechnie stosowanych w tego typu umowach. Zarząd Emitenta uznał za istotne przekazanie tej informacji ze względu na fakt zawarcia Umowy warunkowej, który wskazuje na realny potencjał komercjalizacji technologii inPROBE wraz z technologiami pokrewnymi oraz możliwość ich zastosowania w sektorze farmaceutycznym przy rozwoju nowych terapii.