READGENE: strona spółki
29.09.2026, 14:44
RDG Decyzja o ochronie patentowej na wynalazek
Zarząd READ-GENE S.A. z siedzibą w Szczecinie informuje, że w dniu 29.09.2026 r. otrzymał informacje, że Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej decyzją z dnia 25.09.2026 r. udzielił Emitentowi patentu na wynalazek pt.: „Sposób określenia ryzyka zachorowania na raka”.
Wynalazek dotyczy metody oceny ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe u kobiet poniżej 50 roku życia, z dziedziczną predyspozycją do raka piersi, u których nie stwierdzono mutacji w genie BRCA1. Ocena opiera się na pomiarze stężenia selenu i arsenu we krwi pełnej oraz na relacji ilościowej między tymi pierwiastkami, wyrażonej za pomocą indeksu ryzyka. Indeks ten jest wyliczany na podstawie stężeń selenu i arsenu oznaczonych w próbce krwi pacjentki. Przeprowadzone analizy wykazały, że: - kobiety z wartością indeksu ryzyka w przedziale od 125 do 145 mają ponad 6,5-krotnie niższe ryzyko zachorowania na nowotwór złośliwy niż kobiety z wartością indeksu poza tym przedziałem; - kobiety z wartością indeksu ryzyka w przedziale od 125 do 145, stężeniem selenu we krwi w zakresie od 94 do 108 mikrogramów na litr oraz stężeniem arsenu we krwi w zakresie od 0,54 do 0,82 mikrograma na litr mają zmniejszone ryzyko zachorowania w porównaniu do pozostałych kobiet. Wynalazek może znaleźć zastosowanie w diagnostyce i profilaktyce nowotworów u kobiet z grupy podwyższonego ryzyka, m.in. poprzez monitorowanie stężeń selenu i arsenu we krwi oraz ich ewentualną korektę, np. poprzez modyfikacje dietetyczne lub suplementację. Wyniki powstały w ramach projektu badawczego dofinansowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju pt. „Prewencja dziedzicznego raka piersi poprzez spersonalizowaną optymalizację stężenia Se w organizmie" – SELINA. Zarząd Emitenta zdecydował o publikacji powyższej informacji z uwagi na jej potencjalnie istotny wpływ na ocenę sytuacji finansowej, gospodarczej i majątkowej Emitenta oraz perspektyw jego rozwoju w przyszłości.
Wynalazek dotyczy metody oceny ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe u kobiet poniżej 50 roku życia, z dziedziczną predyspozycją do raka piersi, u których nie stwierdzono mutacji w genie BRCA1. Ocena opiera się na pomiarze stężenia selenu i arsenu we krwi pełnej oraz na relacji ilościowej między tymi pierwiastkami, wyrażonej za pomocą indeksu ryzyka. Indeks ten jest wyliczany na podstawie stężeń selenu i arsenu oznaczonych w próbce krwi pacjentki. Przeprowadzone analizy wykazały, że: - kobiety z wartością indeksu ryzyka w przedziale od 125 do 145 mają ponad 6,5-krotnie niższe ryzyko zachorowania na nowotwór złośliwy niż kobiety z wartością indeksu poza tym przedziałem; - kobiety z wartością indeksu ryzyka w przedziale od 125 do 145, stężeniem selenu we krwi w zakresie od 94 do 108 mikrogramów na litr oraz stężeniem arsenu we krwi w zakresie od 0,54 do 0,82 mikrograma na litr mają zmniejszone ryzyko zachorowania w porównaniu do pozostałych kobiet. Wynalazek może znaleźć zastosowanie w diagnostyce i profilaktyce nowotworów u kobiet z grupy podwyższonego ryzyka, m.in. poprzez monitorowanie stężeń selenu i arsenu we krwi oraz ich ewentualną korektę, np. poprzez modyfikacje dietetyczne lub suplementację. Wyniki powstały w ramach projektu badawczego dofinansowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju pt. „Prewencja dziedzicznego raka piersi poprzez spersonalizowaną optymalizację stężenia Se w organizmie" – SELINA. Zarząd Emitenta zdecydował o publikacji powyższej informacji z uwagi na jej potencjalnie istotny wpływ na ocenę sytuacji finansowej, gospodarczej i majątkowej Emitenta oraz perspektyw jego rozwoju w przyszłości.