MEDICOBIO: strona spółki
5.09.2025, 22:30
MDB Udzielenie Spółce patentu na wynalazek
Zarząd Medicofarma Biotech SA z siedzibą w Warszawie (dalej: Spółka), w nawiązaniu do raportu ESPI nr 1/2022 z dnia 17 maja 2022 r. w którym Spółka przekazała do publicznej wiadomości informację o złożeniu dwóch wniosków patentowych w zakresie opracowania technologii wykorzystującej RNA w terapii celowanej glejaka, raka piersi, raka jajnika oraz raka trzustki, niniejszym informuje, iż w dniu 5 września 2025 r. Spółka odebrała decyzję Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 11 sierpnia 2025 r., udzielającą Spółce patentu na wynalazek pt. „Cząsteczka siRNA wobec sekwencji transkryptu ludzkiej tenascyny-C (TNC), nanocząstka lipidowa LNP i kompozycja farmaceutyczna je zawierająca oraz ich zastosowanie w terapii i/lub zapobieganiu rozwojowi nowotworu glejaka”.
Opisana w przedmiotowych wnioskach technologia dotyczy kompozycji farmaceutycznych do zastosowania w terapii lub zapobieganiu rozwoju nowotworu, opartych o obniżenie poziomu kluczowego dla jego rozwoju białka. Wyniki prac zespołu B+R Spółki wskazują, że blokowanie działania tego białka w oparciu o technologię RNA potencjalnie może być ścieżką terapeutyczną w leczeniu wybranych nowotworów złośliwych. Udzielenie ochrony patentowej jest kamieniem milowym, który może ułatwić pozyskanie finansowania lub odpowiedniego partnera do przejścia do etapu badań przedklinicznych in vitro i in vivo w terapii zapobiegającej i/lub rozwojowi glejaka.
Opisana w przedmiotowych wnioskach technologia dotyczy kompozycji farmaceutycznych do zastosowania w terapii lub zapobieganiu rozwoju nowotworu, opartych o obniżenie poziomu kluczowego dla jego rozwoju białka. Wyniki prac zespołu B+R Spółki wskazują, że blokowanie działania tego białka w oparciu o technologię RNA potencjalnie może być ścieżką terapeutyczną w leczeniu wybranych nowotworów złośliwych. Udzielenie ochrony patentowej jest kamieniem milowym, który może ułatwić pozyskanie finansowania lub odpowiedniego partnera do przejścia do etapu badań przedklinicznych in vitro i in vivo w terapii zapobiegającej i/lub rozwojowi glejaka.