MEDICOBIO: strona spółki
17.03.2026, 18:10
MDB Informacja o ponownym uzyskaniu certyfikatu GMP
Zarząd Medicofarma Biotech SA z siedzibą w Warszawie (dalej: Spółka), w nawiązaniu do raportu ESPI nr 5/2023 z dnia 18 lipca 2023 r., informuje, że w 17 marca 2026 r. wpłynęło do Spółki pismo od Głównego Inspektora Farmaceutycznego z nadanym ponownie certyfikatem GMP (Dobrej Praktyki Wytwarzania) dla laboratorium Spółki w Lublinie.
Certyfikat ten, wydany po przeprowadzonej inspekcji, potwierdza że Spółka spełnia wymogi GMP w swoim laboratorium w Lublinie w zakresie badań kontroli jakości fizykochemicznej leków. Zarząd podkreśla, że certyfikat ten jest istotny dla Spółki w kontekście prac nad własnymi terapiami leczniczymi oraz zwiększa możliwość oferowania usług dla innych podmiotów krajowych i zagranicznych.
Certyfikat ten, wydany po przeprowadzonej inspekcji, potwierdza że Spółka spełnia wymogi GMP w swoim laboratorium w Lublinie w zakresie badań kontroli jakości fizykochemicznej leków. Zarząd podkreśla, że certyfikat ten jest istotny dla Spółki w kontekście prac nad własnymi terapiami leczniczymi oraz zwiększa możliwość oferowania usług dla innych podmiotów krajowych i zagranicznych.