PHR Pharmena S.A. podjęła decyzję o kontynuowaniu projektu dermatologicznego z wykorzystaniem 1-MNA i przygotowaniu produktów do wdrożenia na rynek

W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 3/2026 " Zakończenie oceny skuteczności 1-MNA w łuszczycy" opublikowanego w dniu 05.03.2026r. w systemie ESPI , Zarząd Pharmena S.A. („Spółka”) informuje, że po zakończeniu etapu proof-of-concept („PoC”) dotyczącego zastosowania 1-MNA w łuszczycy oraz po zapoznaniu się z pełnym raportem z realizacji tego etapu, podjął decyzję o kontynuowaniu projektu z zamiarem przygotowania produktów do wdrożenia na rynek. Decyzja została podjęta z uwzględnieniem wyników projektu, potencjału rynkowego rozwijanego rozwiązania oraz kierunków i kosztów dalszego rozwoju projektu.
W kolejnym etapie Spółka skoncentruje się na finalizacji produktów, przygotowaniu procesu ich wdrożenia oraz rozpoczęciu ich komercjalizacji na wybranych rynkach europejskich. Spółka zakłada wprowadzenie pierwszych produktów z rozwijanej linii na rynek w połowie 2027 roku. Rozwijana linia produktów będzie przeznaczona do stosowania w pielęgnacji skóry z objawami łuszczycy oraz atopowego zapalenia skóry i będzie wykorzystywać 1-MNA jako kluczowy składnik aktywny. Projekt stanowi kolejny etap wykorzystania przez Spółkę rozwijanej technologii 1-MNA w obszarze dermatologii i ma na celu stworzenie własnej linii produktów przeznaczonych do komercjalizacji na wybranych rynkach europejskich. Spółka będzie informowała o istotnych etapach realizacji projektu w kolejnych raportach bieżących. Łuszczyca jest niezakaźną chorobą przewlekłą i nawracającą, objawiającą się stanem zapalnym, świądem, oraz podrażnieniem skóry, kłuciem i bólem. Choroba ta dotyczy około 2% populacji w Europie i Stanach Zjednoczonych. W Polsce problem ten dotyczy nawet 3% populacji. Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż wprowadzenie produktu na rynek może mieć pozytywny wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta.