PHR Zawarcie umowy na opracowanie dokumentacji oraz przeprowadzenie badania klinicznego przyszłego wyrobu medycznego na trudno gojące się rany

W nawiązaniu do następujących raportów bieżących (opublikowanych w systemie ESPI); nr 17/2023 z dnia 18.12.2023 r.; raportu bieżącego nr 10/2024 z dnia 16.05.2024 r., raportu bieżącego nr 03/2025, z dnia18.03.2025 r., raportu bieżącego nr 09/2025 z dnia 07.07.2025 r. oraz raportu bieżącego nr 11/2025 z dnia 08.09.2025 r., Zarząd Spółki PHARMENA S.A. ("Emitent") informuje, że w dniu 2.02.2026 r. zawarł umowę ze specjalistyczną firmą na przygotowanie dokumentacji badania klinicznego, przeprowadzenie, monitorowanie i koordynowanie badania klinicznego przyszłego wyrobu medycznego do stosowania w trudno gojących się ranach. Przeprowadzenie badań klinicznych na ludziach ma na celu potwierdzenie skuteczności przyszłego wyrobu medycznego w leczeniu trudno gojących się ran
. Emitent będzie każdorazowo informował o kolejnych etapach prac w ramach w/w projektu poprzez publikację raportów bieżących w systemie ESPI. Globalny rynek produktów do leczenia trudno gojących się ran jest wyraźnie rosnący. Według raportów rynkowych jego wartość w najnowszych latach szacowana jest na ok. 21–24 mld USD rocznie. Raporty szacują, że rynek osiągnie 24,08 mld USD w 2025 r. i 29,57 mld USD w 2030 r. (CAGR ≈4,2%). Wartość europejskiego rynku jest szacowana na około 7,57 mld USD w 2025 r. z CAGR 7,3% (2025–2032). Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż przychody generowane w przypadku wprowadzenia do obrotu sprzedaży innowacyjnego wyrobu medycznego, przeznaczonego do stosowania w trudno gojących się ranach, w tym stopie cukrzycowej może mieć pozytywny wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta.