PHR Zakończenie oceny skuteczności 1-MNA w łuszczycy

W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 11/2024 "Ocena skuteczności 1-MNA w łuszczycy" opublikowanego w dniu 03.06.2024 r. w systemie ESPI oraz raportu nr 2/2025 „Informacja o postępie projektu oceny skuteczności 1-MNA w łuszczycy” opublikowanego w dniu 05.02.2025 r. w systemie ESPI, Zarząd Spółki PHARMENA S.A. informuje, że zakończono realizację projektu oceny skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów chorych na łuszczycę prowadzonego we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi.
W dniu 5 marca 2026 r. Emitent otrzymał raport końcowy z przeprowadzonego badania. Wyniki badania potwierdziły bezpieczeństwo, dobrą tolerancję badanych formulacji oraz brak działania fototoksycznego. Badane formulacje wykazały skuteczność w redukcji objawów łuszczycy oraz w łagodzeniu miejscowego stanu zapalnego. Uzyskane wyniki stanowią istotny etap rozwoju projektu oraz podstawę do analizy dalszych kierunków jego komercjalizacji. Zarząd Spółki dokona szczegółowej analizy raportu końcowego w celu podjęcia decyzji o kierunkach dalszego rozwoju projektu. O kolejnych etapach realizacji projektu Emitent będzie informował w raportach bieżących. Łuszczyca jest niezakaźną chorobą przewlekłą i nawracającą, objawiającą się stanem zapalnym, świądem, oraz podrażnieniem skóry, kłuciem i bólem. Choroba ta dotyczy około 2% populacji w Europie i Stanach Zjednoczonych. W Polsce problem ten dotyczy nawet 3% populacji. Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż wprowadzenie produktu na rynek może mieć pozytywny wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta.