Spółki GPW

CLN Podsumowanie spotkania z Food and Drug Administration, (FDA) typu B dla CPL’36, w leczeniu dyskinez indukowanych lewodopą u pacjentów z chorobą Parkinsona (PD-LID).

CLN Podsumowanie spotkania z Food and Drug Administration, (FDA) typu B dla CPL’36, w leczeniu dyskinez indukowanych lewodopą u pacjentów z chorobą Parkinsona (PD-LID).

CLN Terminy publikacji raportów okresowych w 2026 roku

CLN QSr 3/2025: formularz "rozszerzonego" skonsolidowanego raportu kwartalnego

CLN Rejestracja zmiany Statutu Spółki

CLN Zawarcie przez spółkę zależną umowy z generalnym wykonawcą inwestycji

CLN Podsumowanie spotkania z Food and Drug Administration, (FDA) typu B dla CPL’36, w leczeniu schizofrenii.

CLN PSr /: formularz "rozszerzonego" skonsolidowanego raportu półrocznego

CLN Aktualizacja informacji dotyczącej przekazywania raportów okresowych w 2025 roku

CLN Uzgodnienie z Europejskim Bankiem Odbudowy i Rozwoju głównych warunków udzielenia finansowania spółce zależnej na realizację projektu

CLN Otrzymanie zawiadomienia o przekroczeniu progu 5% udziału w ogólnej liczbie głosów w Spółce

CLN Wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% głosów na Zwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Celon Pharma S.A. w dniu 26 czerwca 2025 r.

CLN Uchwały podjęte przez Zwyczajne Walne Zgromadzenie Celon Pharma S.A. w dniu 26 czerwca 2025 r.

CLN Przekazanie informacji o wprowadzeniu produktu leczniczego TIKOZEK do regulatorów rynku farmaceutycznego

CLN Ogłoszenie o zwołaniu Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia Celon Pharma S.A. na dzień 26 czerwca 2025 r. wraz z projektami uchwał

CLN Q 1/2025: formularz raportu kwartalnego

CLN Podpisanie umowy o objęcie wsparciem projektu Celon Pharma S.A. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności

CLN RR /2024: formularz dla raportów rocznych

CLN Podpisanie umów o objęcie wsparciem dwóch projektów Celon Pharma S.A. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności

CLN Zmiana terminu publikacji raportu rocznego za 2024 rok