Synektik oczekuje zakończenia I fazy badań klinicznych MPI w ciągu kilku tygodni
Prace prowadzone przez Synektik w ramach I fazy badań klinicznych kardioznacznika przeznaczonego do badań perfuzji mięśnia sercowego (MPI) metodą PET są na finalnym etapie realizacji. Spółka oczekuje, że ten etap badań klinicznych zakończy się w ciągu najbliższych kilku tygodni, podał Synektik.
"Powyższa informacja została uznana przez zarząd Synektik S.A. za istotną ze względu na strategiczne znaczenie projektu w rozwoju grupy kapitałowej Synektik" - czytamy w komunikacie.
Pod koniec lipca Synektik informował, że pierwsza faza prowadzonych na zlecenie Synektik badań klinicznych kardioznacznika przeznaczonego do badań perfuzji mięśnia sercowego (MPI) metodą PET zakończy się nie później niż do końca III kw. br.
W połowie czerwca 2015 r. Synektik zawarł z Hadasit Medical Research Services and Development Ltd umowę na przeprowadzenie pierwszej fazy badań klinicznych związanych z kardioznacznikem przeznaczonym do badań perfuzji mięśnia sercowego (MPI) metodą PET. Spółka oczekiwała wówczas, że pierwsza faza badan klinicznych będzie trwała od 6 do 9 miesięcy.
Grupa Synektik jest dostawcą innowacyjnych produktów, usług oraz rozwiązań IT dla diagnostyki obrazowej i medycyny nuklearnej. Zajmuje się sprzedażą urządzeń medycznych oraz rozwiązań informatycznych stosowanych w radiologii, a także prowadzi laboratorium badawcze aparatury do diagnostyki obrazowej oraz serwis sprzętu medycznego. Spółka jest również pierwszym w Polsce komercyjnym producentem radiofarmaceutyków wykorzystywanych w diagnostyce onkologicznej (PET). Synektik powstał w 2001 roku, od sierpnia 2011 roku akcje spółki notowane były na NewConnect, a w październiku 2014 r. zadebiutowały na rynku regulowanym GPW.
