terapia genowa

Zbiórka Łatwoganga na terapię genową dla chłopców chorujących na DMD wywołała nie tylko falę euforii, ale też dyskusję: dlaczego lek nie jest refundowany w Polsce. Rodzice upatrują w nim jedyną szansę, lekarze studzą entuzjazm – pisze w piątek "Rzeczpospolita".