Polpharma Biologics podpisuje międzynarodową umowę. Chodzi o lek na SM

Polpharma podpisała globalną umowę na komercjalizację leku podawanego przy stwardnieniu rozsianym. Polska firma będzie odpowiadać za rozwój i wytwarzanie leku.

Źródło zdjęć: © flickr.com

oprac. Witold Ziomek

3 września 2019, 16:02

Chodzi o lek biopodobny (podobny do innego leku biologicznego, który został już dopuszczony do obrotu) do natalizumabu - preparatu podawanego przy rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego.

- Umowa dotycząca komercjalizacji stanowi kolejny krok w konsekwentnej realizacji zobowiązania spółki Polpharma Biologics do wytwarzania wysokiej jakości biofarmaceutyków dostępnych w przystępnej cenie dla pacjentów na całym świecie — powiedział Jerzy Starak, przewodniczący Rady Nadzorczej Polpharma Biologics.

Partnerem Polpharmy jest spółka Sandoz AG, która wprowadzi lek do sprzedaży i dystrybucji po zarejestrowaniu go na wszystkich rynkach na podstawie globalnej wyłącznej licencji.

Oglądaj też: Kuriozalne decyzje skarbówki. W myśleniu urzędników niewiele się zmieniło

- Cieszymy się z możliwości połączenia ekspertyzy z naszym partnerem, spółką Sandoz AG, dzięki czemu możliwe będzie rozszerzenie dostępu do tak ważnej opcji terapeutycznej w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Natalizumab jest pierwszym z kilku leków w zaawansowanej fazie rozwoju w naszym portfolio, o których już wkrótce będziemy mówić - powiedział Starak.

Lek jest obecnie w III fazie badań klinicznych.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl