Trwa ładowanie...
Notowania
Przejdź na
KRO
|

Szczepionka na koronawirusa. Pfizer gwarantuje 95-proc. skuteczność swojego preparatu

94
Podziel się:

Nasza szczepionka na koronawirusa ma 95-proc. skuteczność - deklaruje amerykański koncern Pfizer, który stworzył preparat wespół z niemieckim BioNTechem. Pfizer zapowiada, że będzie się ubiegać o jak najszybsze dopuszczenie szczepionki na rynek w Stanach Zjednoczonych.

Szczepionka na koronawirusa. Pfizer gwarantuje 95-proc. skuteczność swojego preparatu
Szczepionka na koronawirusa od Pfizera i BioNTech ma 95-proc. skutecnzość (zdj. ilustracyjne). (Unsplash.com, Dimitri Houtteman)
bETQgUBh

Jak podaje agencja Reuters, Pfizer zapewnił, że preparat opracowany wspólnie z BioNTechem jest skuteczny we wszystkich grupach wiekowych i etnicznych. Po jego zastosowaniu nie wystąpiły żadne efekty uboczne, co - zdaniem koncernu - zapewnia, że substancja może być szeroko stosowana na całym świecie.

Efektywność szczepionki u dorosłych powyżej 65 lat, którzy są najbardziej narażeni na ciężki przebieg COVID-19, wyniosła 94 proc.

W badaniach klinicznych wzięło udział ponad 43 tys. wolontariuszy. 170 z nich zachorowało, lecz zdecydowanej większości, bo 162 osobom, podano placebo.

bETQgUBj
Zobacz także: Zobacz: Szczepionka na COVID coraz bliżej. Kasjerzy powinni dostać w pierwszej kolejności?

Zachorowało łącznie ośmioro z zaszczepionych. Dziesięć osób ciężko przeszło chorobę, z których tylko jedna otrzymała wcześniej szczepionkę, a reszta - placebo.

Jak podał Pfizer, preparat był dobrze tolerowany przez uczestników badania, a występujące przy jego podaniu skutki uboczne określono jako "w większości łagodne do umiarkowanych" i zaznaczono, że szybko ustępowały.

bETQgUBp

Jedynym poważnym działaniem niepożądanym, które dotknęło ponad 2 proc. zaszczepionych, było zmęczenie, po podaniu drugiej dawki skarżyło się na nie 3,7 proc. badanych.

Koncern dodał, że zebrał już wymagane dwumiesięczne dane dotyczące bezpieczeństwa szczepionki i w ciągu kilku dni złoży wniosek do organu regulującego rynek farmaceutyczny w USA o awaryjne dopuszczenie substancji do użytku. Pfizer i BioNTech chcą też udostępnić wyniki swoich badań klinicznych organom regulacyjnym innych państw, a także recenzowanym czasopismom naukowym.

Na początku ubiegłego tygodnia Pfizer i BioNTech podały, że przygotowany przez koncerny preparat jest skuteczny w ponad 90-proc. Kilka dni później Moderna poinformowała, że jej szczepionka ma niemal 95-proc. skuteczność.

bETQgUBq

Szczepionkę od Pfizera i BioNTech podaje się w dwóch dawkach, w odstępie trzech tygodni, a odporność na chorobę pojawia się po 28 dniach od zaaplikowania pierwszej dawki, po tygodniu od podania drugiej.

Pfizer zaczął produkcję szczepionki, jeszcze zanim przekonał się o jej skuteczności, do końca roku ma być gotowych 50 mln dawek, które wystarczą do zaszczepienia 25 mln osób. Firma zapowiada, że do końca 2021 r. będzie w stanie wyprodukować 1,3 mld dawek.

Nie tylko duet Pfizer i BioNTech oraz Moderna odnotowują sukcesy na polu wynalezienia szczepionki na COVID-19; bardzo zaawansowane są również projekty szczepionek przygotowywane przez brytyjsko-szwedzką firmę AstraZeneca we współpracy z Uniwersytetem Oksfordzkim oraz przez amerykański koncern Johnson & Johnson.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
bETQgUBK
Źródło:
PAP
KOMENTARZE
(94)
KogielMogiel
9 miesięcy temu
I tak przez ponad rok oklamywali ludzi na całym świecie że szczepionka ala biznes handlowy uzdrowi !!! Prawdziwi lekarze którzy mieli i mają na uwadze dobro pacjentów mówili prawdę, że szczepionka niszczy zdrowie. Ośmieszano ich i nadal tak się robi,ich wypowiedź i filmy są usuwane. Natomiast Ci którzy oklamywali i brali za to pieniądze powinni być sadzeni i od nich powinno się żądać odszkodowań, jak i od P.Moraw- Kaczyński, ministrowie zdrowia,lekarze,Gut,,Simon i inni.Bedzie jeszcze gorzej,pomor się zacznie!
mix
11 miesięcy temu
Jedno pytanie: CZY WIADOMO ILE OSOB W OBU GRUPACH BYLO NOSICIELAMI I Z KIM SIE KONTATKOWALI? odpowiedzi brzmi: NIE Wiec TEORETYCZNIE to szczepionka moze nawet pogarszac bo np. w grupie placebo mogl byc trzech super roznosicieli (zaraza 100 osob srednio) a w drugiej nikt. Obrazowo mowiac jak to wyglada: bierzesz grupe 20 tys osob, 10 tys - 10 tys. Podajesz im lek na nie lamanie kosci. Super. I na ch*** takie badanie jak nie wiesz ile z tych 10tys osob mialo juz wczesniej zlamanie co oslabia kosci???
Iga
rok temu
Ta szczepionka powini zaszczepić całe POKO
bETQgUBL
antyklerykal
rok temu
reklama dźwignią handlu, w krajach katoludów obowiązuje narracja i biznes dyktatora USA !!!!!!!!!!!!!............../..W sobotę podpisaliśmy umowę na dostawę 80 tys. dawek leku remdesivir - powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski. Koncern farmaceutyczny Gilead, producent remdesiviru, już w czerwcu podawał, na ile wycenia sprzedaż swojego leku remdesivir, który według badań znacznie skraca okres walki pacjentów z chorobą COVID-19. Fiolka to koszt ok. 400 dol., co oznacza, że resort mógł wydać na eksperymentalny lek ok. 32 mln dol., czyli ok. 120 mln zł..........więcej /Resort zdrowia mógł wydać ok. 120 mln zł na eksperymentalny lek przeciwko COVID-19/ ,.................................polecam /WHO: remdesivir nie skraca hospitalizacji ani nie zmniejsza ryzyka zgonu z powodu COVID-19/
antyklerykal
rok temu
reklama dźwignią handlu, w krajach katoludów obowiązuje narracja i biznes dyktatora USA !!!!!!!!!!!!!............../..W sobotę podpisaliśmy umowę na dostawę 80 tys. dawek leku remdesivir - powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski. Koncern farmaceutyczny Gilead, producent remdesiviru, już w czerwcu podawał, na ile wycenia sprzedaż swojego leku remdesivir, który według badań znacznie skraca okres walki pacjentów z chorobą COVID-19. Fiolka to koszt ok. 400 dol., co oznacza, że resort mógł wydać na eksperymentalny lek ok. 32 mln dol., czyli ok. 120 mln zł..........więcej /Resort zdrowia mógł wydać ok. 120 mln zł na eksperymentalny lek przeciwko COVID-19/ ,.................................polecam /WHO: remdesivir nie skraca hospitalizacji ani nie zmniejsza ryzyka zgonu z powodu COVID-19/
...
Następna strona