Szczepionka na raka po testach. Błyskawiczna reakcja giełdy

W badaniu fazy 3., które objęło ponad 1,1 tys. pacjentów z czerniakiem o podwyższonym ryzyku lub zaawansowanym, testowano zastrzyk mRNA w połączeniu z immunoterapią Keytruda. Dotyczyło to chorych, u których wykrywalny nowotwór został wcześniej całkowicie usunięty chirurgicznie, a terapia skojarzona miała przewagę nad samą Keytrudą.

Firmy poinformowały, że schemat leczenia istotnie wydłużał czas przeżycia bez nawrotu czerniaka oraz zmniejszał ryzyko rozprzestrzenienia się nowotworu do odległych części ciała. – To wielki moment dla medycyny, wielki moment dla pacjentów – mówił w CNBC Stephane Bancel, dyrektor generalny Moderny.

Merck i Moderna zapowiadają rozmowy z regulatorami.

– Merck i Moderna prawdopodobnie zaczną w ciągu najbliższych kilku miesięcy rozmawiać z agencjami regulacyjnymi na temat nowego produktu i jego bezpieczeństwa – zapowiedział dr Dean Li, prezes Merck Research Laboratories. Firmy badają szczepionkę także w innych wskazaniach, m.in. w raku płuca, pęcherza i nerek.

Źródło: Rzeczpospolita